biota - Вклад участника [ru]

Каталог Биоты Беломорской Биологической станции МГУ

2011-09-29T18:11:03Z

Administrator:

Под редакцией [[Чесунов|А. В. Чесунова]], [[Калякина|Н. М. Калякиной]], [[Бубнова|Е. Н. Бубновой]]

Поддержка интернет-версии [[Краснова|Елена Краснова]], Алексей Майоров, Наталья Соколова

*[[Авторы]]
*[[Аннотация]]
*[[Введение]]
*[[Природные условия в районе ББС МГУ]]
*[[Сокращения]]

= Царства =

== Бактерии ([[Eubacteria]])==
== Простейшие ([[Protista]])==
== [[Эукариотные водоросли]]==
==[[Грибоподобные протисты]]==
== Грибы ([[Fungi]])==
== Лишайники ([[Lichenes]])==
== Высшие растения ([[Plantae]])==
== Многоклеточные животные ([[Metazoa]]) ==

'''Ссылки'''
*[http://www.bio.msu.ru/dict/view.php?ID=25 Кафедра зоологии беспозвоночных, Биологический факультет, Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова]
*[http://invert.bio.msu.ru/ http://invert.bio.msu.ru/]
*[http://www.wsbs-msu.ru Беломорская Биологическая Станция им. Перцова Московского Государственного Университета имени М. В. Ломоносова]

'''Некоторые полезные ресурсы'''
Информацию по работе с этой вики можно найти в [http://meta.wikimedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C:%D0%A1%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 справочном руководстве].

* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:Configuration_settings Список возможных настроек];
* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:FAQ Часто задаваемые вопросы и ответы по MediaWiki];
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Рассылка уведомлений о выходе новых версий MediaWiki].

[[eng: Main Page]]

Каталог Биоты Беломорской Биологической станции МГУ

2011-09-29T18:10:17Z

Administrator:

Под редакцией [[Чесунов|А. В. Чесунова]], [[Калякина|Н. М. Калякиной]], [[Бубнова|Е. Н. Бубновой]]
Поддержка интернет-версии [[Краснова|Елена Краснова]], Алексей Майоров, Наталья Соколова

*[[Авторы]]
*[[Аннотация]]
*[[Введение]]
*[[Природные условия в районе ББС МГУ]]
*[[Сокращения]]

= Царства =

== Бактерии ([[Eubacteria]])==
== Простейшие ([[Protista]])==
== [[Эукариотные водоросли]]==
==[[Грибоподобные протисты]]==
== Грибы ([[Fungi]])==
== Лишайники ([[Lichenes]])==
== Высшие растения ([[Plantae]])==
== Многоклеточные животные ([[Metazoa]]) ==

'''Ссылки'''
*[http://www.bio.msu.ru/dict/view.php?ID=25 Кафедра зоологии беспозвоночных, Биологический факультет, Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова]
*[http://invert.bio.msu.ru/ http://invert.bio.msu.ru/]
*[http://www.wsbs-msu.ru Беломорская Биологическая Станция им. Перцова Московского Государственного Университета имени М. В. Ломоносова]

'''Некоторые полезные ресурсы'''
Информацию по работе с этой вики можно найти в [http://meta.wikimedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C:%D0%A1%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 справочном руководстве].

* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:Configuration_settings Список возможных настроек];
* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:FAQ Часто задаваемые вопросы и ответы по MediaWiki];
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Рассылка уведомлений о выходе новых версий MediaWiki].

[[eng: Main Page]]

Сокращения

2011-08-30T20:39:30Z

Administrator:

== Список принятых условных сокращений ==

*б. – бухта, залив
*белом. – беломошники (боры)
*бент. – бентос, бентосная форма
*бер. – береговой, берега
*берез. – березовый, берёза
*березн. - березняк
*бол. – болото
*валеж. – валеж, валежный
*вет. – ветки
*веточ. – веточки
*вод. – водоем
*водор. – водоросли
*втор. – вторичный
*выбр. – выбросы
*г. – губа, залив
*галотол. – галотолерантный, способный существовать в широком диапазоне солености
*гнил. – гнилой
*горн. – горный
*грунт. – грунты
*дер. – дерево, деревья
*дерев. – деревянный
*диат. – диатомовые
*домин. - доминирующий
*др. – другой, другие
*древес. – древесный, древесина
*ед. – единично встречается
*ел. – еловый, ельник
*жив. – живой
*живот. – животное, животные
*замш. – замшелый
*зеленом. – зеленомошник (бор)
*зел. – зеленый
*зостера – Zostera marina
*ил. – ил.
*к. – камень
*камен. – каменный, каменистый
*керат. – кератин, кератиновый, кератинсодержащий
*киш. – кишечник
*колон. – колониальные формы
*конск. – конский
*кор. – кора, коровый
*корн. – корни, корневой
*куст. – кустарники
*кустарн. – кустарнички
*ламин. – ламинарии
*лет. - летний
*лесн. – лесной
*лист. – листья
*листв. - лиственный
*лит. – лит.
*лишайн. – лишайник, лишайниковый
*лич. – личинка
*личн. сообщ. – личное сообщение
*м. – мыс
*малочисл. – малочисленный
*мант. пол. – мантийная полость
*масс. – массовый
*матер. – материнская (порода, геол.)
*мёртв. – мёртвые
*мид. – мидиевая (банка)
*мелкоз. – мелкозем
*мест. – местонахождение
*молл. – моллюски
*мор. – морской
*навоз. – навоз, навозный
*наземн. – наземные
*насек. – насекомые
*неорг. – неорганический
*нитч. – нитчатки, нитчатые
*о. – остров (перед названием острова)
*об. – обычный, обыкновенно
*обраст. – обрастания
*один. – одиночные особи
*оз. – озеро
*опред. – определил (определено)
*опресн. – опресненный
*солон. – солоноватые воды
*основ. – основание
*открыт. – открытый
*отмер. – отмершие организмы
*оч. – очень
*параз. – паразит
*пелаг. – обитающий в пелагиали
*перв. – первичный
*периф. – перифитон
*песч. – песчаный
*плав. – плавающие
*планкт. – планктонные
*п-ов – полуостров
*повсемест. – повсеместно
*подст. – подстилка
*пор. – порог
*пос. – поселок
*почв. – почва, почвенный
*пресн. – пресноводный
*прибр. – прибрежный
*придон. – придонные организмы
*прикреп. – прикрепленные организмы
*примор. – приморские (луга)
*пыльц – пыльца
*р. – река
*разл. – различные
*раков. – раковины
*ракуш. – ракушечник
*раст. – растение
*растит. – растительный
*ред. – редко встречается
*риз. – ризоиды
*сапр. - сапротроф
*своб. – свободноживущий
*симб. – симбионт (в широком смысле, включая мутуализм, комменсализм и паразитизм)
*скал. – скальный, скалистый
*собств. – собственные данные
*солон. – солоноватый, солоноватоводный
*сообщ. – сообщение
*сосн. – сосновый, сосняк, сосна
*ст. – стадия
*субл. – субл.
*субст. – субстрат
*супр. – супралит.
*суход. – суходольные (луга)
*сфагн. – сфагновый
*талл. – таллом
*тип. – типичный, типовой
*тип. мест. – типовое местонахождение
*уч-ки – участки
*фрагм. – фрагменты
*фук. - фукоиды
*хоз. – хозяин
*хитин. – хитин, хитиновый
*шишк. – шишка
*шляп. – шляпочный гриб
*шторм. – штормовые (выбросы)
*щебн. – щебнистый
*экскрем. – экскременты

== Географические названия: ==

*ББС – Беломорская биологическая станция МГУ им. Н. А. Перцова
*В. Салма – пролив Великая Салма
*Водопров. – оз. Водопроводное
*Ерм. г. – Ермолинская губа (залив)
*Ерш. – Ершовские (озера)
*Оз. Верх. – оз. Верхнее
*о. Б. Ерем. – о. Большой Еремеевский
*о. М. Ерем. – о. Малый Еремеевский
*оз. В. Ерш. – оз. Верхнее Ершовское
*оз. Н. Ерш. – оз. Нижнее Ершовское
*оз. Полупресн. – оз. Полупресное, оно же Кислосладкое или Полусолёное
*Ругоз. г. – Ругозерская губа
*Чернореч. г. – Чернореченская губа

[[eng:Abbreviations]]

Сокращения

2011-08-30T20:39:08Z

Administrator:

Отряд Capitellida Dales 1963

2011-08-30T19:45:45Z

Administrator: /* Семейство Arenicolidae Johnston 1835 */

===Семейство Capitellidae Grube 1862===
Род Capitella Blainville 1828
*Capitella capitata (Fabricius 1780) – лит., субл., масс. - Цетлин, 1980б; Цетлин и др., 1983
Род Heteromastus Eisig 1887
*Heteromastus filiformis (Claparede 1864) - субл., об. – Цетлин и др., 1983
Род Notomastus M. Sars 1850
*Notomastus latericeus M. Sars 1850 – субл., об. – Цетлин и др., 1983
===Семейство Arenicolidae Johnston 1835===
Род Arenicola Lamarck 1801
*Arenicola marina (Linnaeus 1758) - лит., верх. субл., масс. - Цетлин, 1980б; Цетлин и др., 1983

===Семейство Maldanidae Malmgren 1867===
Род Axiothella Verrill 1900
*Axiothella catenata (Malmgren 1865) - субл., об. - Цетлин, 1980б; Цетлин и др., 1983
Род Clymenura Verrill 1900
*Clymenura polaris (Theel 1879) субл., об. - Цетлин, 1980б, Цетлин и др., 1983
Род Maldane Grube 1860
*Maldane sarsi Malmgren 1865 - субл., об. - Цетлин, 1980б, Цетлин и др., 1983
Род Nicomache Malmgren 1865
*Nicomache lumbricalis (Fabricius 1780) – субл., об. - Цетлин, 1980б; Цетлин и др., 1983
*Nicomache minor Arwidsson 1906 – субл., об. – Цетлин и др., 1983
Род Notoproctus Arwidsson 1906
*Notoproctus oculatus Arwidsson 1906 – cубл., ред. – собств.
Род Praxillella Verrill 1881
*Praxillella praetermissa (Malmgren 1865) – субл., об. - Цетлин, 1980б; Цетлин и др., 1983
Род Rhodine Malmgren 1865
*Rhodine gracilor Tauber 1879 – субл., об. - Цетлин, 1980б, Цетлин и др., 1983

[[eng:Order Capitellida Dales 1963]]

Lagenaceae

2011-08-28T02:17:03Z

Administrator:

===Семейство Lagenaceae J. Schröt.===
Род Pythiella Couch
*Pythiella besseyi (Sparrow & Ellison) Sparrow – пресн.; параз. Olpidiopsis; ред. (Кузнецов, 2003).

[[eng:Lagenaceae]]

Порядок Bacillariales

2011-08-24T23:51:20Z

Administrator: /* Семейство Bacillariaceae Ehrenberg */

===Семейство Bacillariaceae Ehrenberg===
Род Bacillaria J. F. Gmelin
*Bacillaria paxillifer (O.F. Müller) Hendey – мор., лит.; ред. (Бондарчук, 1963, 1970: как B. paradoxa J. F. Gmelin). Мор., планкт. (Конопля, 1974: как B. paradoxa; Rat'kova, 2000).
*Bacillaria socialis (Gregory) Ralfs var. socialis – мор., лит.; повсемест., необильно (Бондарчук, 1970: B. socialis (Greg.) Grun.)
**B. socialis var. baltica Grunow – мор., лит.; вместе с тип. разновидностью; ред. (Бондарчук, 1970).
**B. socialis var. kariana Grunow – мор., лит.; ед. (Бондарчук, 1970).
Род Cylindrotheca Rabenhorst
*Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Lewin & Reimann – мор., лит.; ред., иногда обильно среди марофитов (Бондарчук, 1970: как Nitzschia closterium W. Smith (N. closterium (Ehr.) W. Sm.)). Мор., планкт. (Конопля, 1974: как N. closterium W. Smith). Мор., лит.; бент.; случайный вид. (Сабурова, 1995: как N. closterium).
Род Fragilariopsis Hustedt in Schmidt
*Fragilariopsis cylindrus (Grunow) Krieger – мор., планкт. (Конопля, 1974: Fragilaria cylindrus Grunow; Сёмина, Сергеева, 1983).
*Fragilariopsis oceanica (Cleve) Hasle – мор., периф.; необильно; масс. весной (Бондарчук, 1963, 1970: как Fragilaria oceanica Cleve). Мор.; планкт.; весна (Конопля, 1971). Мор.; планкт.; домин., масс. весной (Конопля, 1974: как Fragillaria oceanica). Мор.; планкт. (Сёмина, Сергеева, 1983).
Род Hantzschia Grunow
*Hantzschia amphioxys (Ehrenberg) Grunow – мор., лит., опресн. уч-ки; ед. (Бондарчук, 1970).
**H. amphioxys var. vivex (Hantzsch) Grunow – мор., лит.; ед. находка в Ругоз. г. (Бондарчук, 1970).
*Hantzschia virgata (Roper) Grunow – мор., лит.; ед. (Бондарчук, 1970). Мор., лит.; бент.; домин. (Сабурова, 1995).
Род Licmophora C. Agardh
*Licmophora communis (Heiberg) Grunow – мор.; периф.; ред. (Бондарчук, 1970).
*Licmophora ehrenbergii (Kützing) Grunow – мор.; периф.; оч. ред. (Бондарчук, 1970). Мор.; планкт., непланкт. вид (Конопля, 1974).
*Licmophora gracilis (Ehrenberg) Grunow var. gracilis – мор.; периф.; ред. (Бондарчук, 1970).
**L. gracilis var. anglica (Kützing) H. Peragallo & M. Peragallo – мор.; вместе с тип. разновидностью; ред. (Бондарчук, 1970).
*Licmophora hyalina (Kützing) Grunow – мор., лит.; повсемест., необильн. (Бондарчук, 1970).
*Licmophora juergensii C. Agardh – мор., лит.; периф.; ред. (Бондарчук, 1970).
*Licmophora lynbyei (Kützing) Grunow ex van Heurck – мор., лит.; периф. (Алим, 1962: как L. abbreviata C. A. Agardh). Мор.; периф.; ред. (Бондарчук, 1970: как L. abbreviata).
*Licmophora oedipus (Kützing) Grunow – мор., лит., субл.; периф.; неред. (Бондарчук, 1970).
*Licmophora paradoxa (Lyngbye) C. A. Agardh – мор., лит., субл.; периф.; част., масс. (Бондарчук, 1970). Мор., лит., субл.; периф. (Бондарчук, 1971).
*Licmophora tenuis (Kützing) Grunow – мор., субл.; периф.; оч. ред. (Бондарчук, 1970).
Род Nitzschia Hassall
*Nitzschia acicularis (Kützing) W. Smith – мор.; планкт. (Конопля, 1974).
*Nitzschia amphibia Grunow f. amphibia – пресн.; периф. (Dressler, 2003).
*Nitzschia angularis W.Smith – мор., лит., субл.; бент., периф.; повсемест., масс. (Бондарчук, 1970). Мор., субл.; периф.; масс. (Бондарчук, 1980а).
**N. angularis var. affinis (Grunow) Grunow – вместе с тип. разновидностью, местами масс. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia angustata (W.Smith) Grunow – пресн.; периф. (Dressler, 2003).
*Nitzschia bilobata W. Smith – мор., лит.; повсемест., необильн. (Бондарчук, 1970: N. biloba W. Sm.).
*Nitzschia constricta (Kützing) Ralfs – мор., лит., опресн. уч-ки; ед. (Бондарчук, 1970: N. apiculata (W. Gregory) Grunow и N. constricta (Gregory) Grunow). Мор., лит.; бент.; масс. (Сабурова, 1995: N. apiculata).
*Nitzschia dissipata (Kützing) Grunow – мор., лит., опресн. уч-ки; ед. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia distans W. Gregory – мор., лит.; бент., периф.; ред. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia fonticola (Grunow) Grunow – мор., лит., опресн. уч-ки; бент., периф.; неред. (Бондарчук, 1970).
**N. fonticola var. romana (Grun.) A. Cl. – неред., вместе с видом (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia frigida Grunow – мор.; планкт.; масс. весной (Конопля, 1971). Мор.; планкт.; домин., об. весной (Конопля, 1974). Мор.; планкт.; начало мая (Сёмина, Сергеева, 1983).
*Nitzschia frustulum (Kützing) Grunow – мор., лит.; периф.; ед. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia gracilis Hantzsch – мор., лит., опресн. уч-ки; ед. (Бондарчук, 1970). Мор., лит.; бент.; масс. (Сабурова, 1995).
**N. gracilis var. brevior Grun. – повсемест., ед. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia hybrida Grunow – мор., лит.; бент., периф.; повсемест. (Бондарчук, 1970). Мор., лит.; бент. (Сабурова, 1995).
*Nitzschia intermedia Hantzsch – пресн., периф. (Dressler, 2003).
*Nitzschia insignis Gregory – мор., лит., г. Ругоз.; ед. (Бондарчук, 1970).
**N. insignis var. arctica Grun. – ед. находка (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia kuetzingiana Hilse – мор., лит., опресн. уч-ки; бент., периф.; ред. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia lanceolata W. Smith – мор., лит.; ред. (Бондарчук, 1970).
**N. lanceolata var. minima Van Heurck – мор., лит.; ред. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia levidensis (W. Smith) Grunow — мор., лит. (Сапожников, 1998).
*Nitzschia longissima (Brébisson in Kützing) Ralfs – мор., лит., Ругоз. г.; ед. (Бондарчук, 1970). Мор.; планкт. (Конопля, 1974).
*Nitzschia lorenziana Grunow var. subtilis Grunow – мор., лит.; ред., необильн. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia mitcheliana Greenleaf – мор., лит.; ед. (Бондарчук, 1970). Мор., лит.; бент. (Сабурова, 1995).
*Nitzschia obtusa W. Smith – мор., лит., Ругоз. г.; ед. (Бондарчук, 1970). Мор., приустьевая зона р. Нильма; планкт.; домин. (Лихачёва, 2003).
*Nitzschia palea (Kützing) W. Smith var. capitata Wislouch & Poretzky — мор., лит. (Сапожников, 1998).
*Nitzschia panduriformis var. minor W. Gregory — мор., об., лит. (Сапожников, 1998).
*Nitzschia polaris Grunow ex Cleve — мор., лит. (Сапожников, 1998).
*Nitzschia recta Hantzsch — перифитон, бол., оз. (Dressler, Hübener, 2002).
*Nitzschia cf. perminutum (Grunow) M. Peragallo – пресн.; периф. (Dressler, 2003).
*Nitzschia punctata (W. Smith) Grunow – мор., лит.; ед., повсемест. (Бондарчук, 1970). Мор., лит.; бент. (Сабурова, 1995).
**N. punctata var. coarctata (Grunow) Hustedt – ед., вместе с тип. разновидностью (Бондарчук, 1970).
**N. punctata var. curta Grunow – ед., в опресн. уч-ках лит. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia recta Hantzsch – пресн.; периф. (Dressler, 2003).
*Nitzschia sigma (Kützing) W. Smith – мор., лит.; среди талл. макрофитов; об., повсемест. (Бондарчук, 1970). Пресн., оз. Верх., Водопров.; планкт. (Бизина, 1998).
*Nitzschia sigmoidea (Ehrenberg) W. Smith – мор., лит.; ред., повсемест. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia subtilis Grunow – мор., лит.; бент. (Сабурова, 1995).
*Nitzschia tenuirostris Mer. — планкт., В. Салма (Житина, 1981).
*Nitzschia thermalis Kützing – мор., лит., опресн. уч-ки; ред. (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia tryblionella Hantzsch – мор., лит., Ругоз. г.; ед. (Бондарчук, 1970).
**N. tryblionella var. levidensis (W. Smith) Grunov – ед., вместе с тип. разновидностью (Бондарчук, 1970).
*Nitzschia vermicularis (Kützing) Hantzsch – мор., опресн. уч-ки; обильн. (Бондарчук, 1970: N. vermicularis (Ktz.) Grun.).
*Nitzschia vitrea G. Norman – мор., лит., Ругоз. г.; ед. (Бондарчук, 1970).
**N. vitrea var. finmarchica Grun. – ед., вместе с тип. разновидностью (Бондарчук, 1970).
**N. vitrea var. salinarum Grunow – в опресн. уч-ках лит. (Бондарчук, 1970).
Род Psammodictyon D. G. Mann in R. E. Round et al.
*Psammodictyon panduriforme (W. Gregory) D. G. Mann – мор., лит.; повсемест., необильн. (Бондарчук, 1970: как Nitzschia panduriformis W. Gregory; N. panduriformis var. delicatula Grunow – ед., лит. Ругоз. г.; N. panduriformis var. minor W. Gregory – ед., вместе с тип. разновидностью).
Род Pseudo-nitzschia H. Peragallo in H. Peragallo & M. Peragallo
*Pseudo-nitzschia delicatissima (Cleve) Heiden – мор.; планкт.; масс. (Конопля, 1971: Nitzschia delicatissima Cleve). Мор.; планкт.; домин., характ. осенью (Конопля, 1974: N. delicatissima).
*Pseudo-nitzschia seriata (Cleve) H. Peragallo – мор.; планкт.; масс. весной (Конопля, 1971: Nitzschia seriata Cleve). Мор.; планкт. (Конопля, 1974; Сёмина, Сергеева, 1983: N. seriata).
Род Tryblionella W. Smith
*Tryblionella acuminata W. Smith – мор., лит.; повсемест., ред. (Бондарчук, 1970: как Nitzschia acuminata (W. Smith) Grunow).
*Tryblionella hungarica (Grunow) Frenguelli – мор., лит.; ед., повсемест. (Бондарчук, 1970: как Nitzschia hungarica Grunow).
*Tryblionella marginulata (Grunow) D.G. Mann – мор., лит.; повсемест., ред. (Бондарчук, 1970: как Nitzschia marginatula Grun.; N. marginatula f. minuta Grunow – вместе с тип. разновидностью). Мор.; планкт. (Конопля, 1974: как Nitzschia marginulata Grunow).

[[eng: Order Bacillariales]]

Отряд Hymenostomatida Delage et Herouard 1896

2011-08-24T04:21:52Z

Administrator:

==Подотряд Ophryoglenina Canella 1964==
===Семейство Ophryoglenidae Kent 1880===
Род Ophryoglena Ehrenberg 1831
*Ophryoglena macrostoma Kahl 1928
*Ophryoglena marina Burkovsky 1970 - тип. мест.

==Подотряд Peniculina Faure-Fremiet in Corliss 1956==
===Семейство Paramecidae Dujardin 1840===
Род Paramecium Müller 1773
*Paramecium calkinsi Woodruff 1921
*Paramecium caudatum Ehrenberg 1838
*Paramecium trichium (Stokes 1885) Wenrich 1926

===Семейство Frontonidae Kahl 1926===
Род Frontonia Ehrenberg 1838
*Frontonia arenaria Kahl 1933
*Frontonia fusca Quennerstedt 1869
*Frontonia elongata Burkovsky 1970 - тип. мест.
*Frontonia marina Fabre-Domergue 1891
*Frontonia marisalbi Burkovsky 1970 - тип. мест.
*Frontonia microstoma Kahl 1931
*Frontonia tchibisovae Burkovsky 1970 - тип. мест.

[[eng: Order Hymenostomatida Delage et Herouard 1896]]

Природные условия в районе ББС МГУ

2011-07-13T03:53:48Z

Administrator: /* Почвы */

= Природные условия в районе Беломорской биологической станции МГУ =
Е.Ю. Замесова, Е. Д. Краснова, Ф.А. Романенко, А. В. Чесунов

Беломорская биологическая станция Московского государственного университета им.М. В. Ломоносова расположена в северной части Республики Карелия у полярного круга (66º33′N и 33º06′E) (рис. 1). Полуостров Киндо, на северном берегу которого находится поселок биостанции, это небольшой, площадью около девяти кв. км, выступ береговой линии карельского побережья Белого моря, с севера обращенный к острову Великому, относящемуся к Кандалакшскому государственному природному заповеднику, от которого его отделяет пролив Великая Салма шириной от 0,7 до 2,4 км. Территория окрестностей ББС МГУ, охваченная исследованиями биологического разнообразия, на которую распространяются списки данного Каталога, включает восточную часть этого полуострова, ограниченную с запада двумя морскими губами, вдающимися в материк навстречу друг другу – Кислой губой с юга и Ермолинской с севера, и соединяющим их болотным массивом с озёрами Большое и Малое Ершовские. Морская акватория, охваченная исследованиями биологического разнообразия, прилегает к берегам полуострова Киндо и ее ширина не превышает 2,5 км. Она охватывает часть Ругозёрской губы с западной границей, проходящей по створу Ермолинская губа (с юга) – Городецкий порог (с севера), пролив Великая Салма по всей ее ширине с восточной границей по условной линии, пересекающей его с севера на юг и проходящей через Крестовые острова. С южной стороны Киндо полуострова акватория включает береговую зону шириной 2,5 км, сужающуюся к оконечности мыса Зеленого, и всю губу Кислую. На большем отдалении от биостанции расположены ещё несколько полигонов учебных практик и научных работ ББС – эстуарии Чёрной реки на западе и Нильмы на юге, небольшие острова Кастьян, Величаиха и Кокоиха на востоке.

== Климат ==
Северное побережье Карелии характеризуется умеренно-холодным климатом с растянутыми сроками весны и осени. Среднегодовая температура воздуха составляет около 0,5°C, самый холодный месяц года – февраль со средней месячной температурой от -10° до -12°C,а самый теплый – июль со средней температурой +13,2°C. Безморозный период длится до 120 дней при невысоких температурах. Вегетационный период (число дней в году с температурой воздуха, равной и превышающей +5°C) составляет 127 дней, общая сумма температур 1290°C. Период активной вегетации (число дней в году с температурой, равной и превышающей +10°C) составляет 70 дней, общая сумма температур 896°C. Число дней в году со снежным покровом более 190, средняя высота снежного покрова 40-60 см. Количество осадков в году 390-420 мм, из них в тёплый период выпадает 290-300 мм. Испарение небольшое, средняя величина составляет 150 мм/год (Романов, 1961).

== Геоморфология территории ==
Большую часть полуострова Киндо занимает гнейсово-амфиболитовый купол горы Ругозёрской с наибольшей высотой 103 м над уровнем моря, испытывающий послеледниковое поднятие, со скоростью 3-4 мм в год. Самые распространенные в этом районе горные породы – архейские гнейсы возрастом 2,7-2,8 миллиарда лет. Верхняя часть Ругозёрской горы имеет вид округло-вершинных гряд — «китовых спин» — шириной до 100 м, разделенных болотистыми ложбинами глубиной 15-25 м. На большей части вершинной поверхности нет рыхлых отложений, а в днищах и на склонах ложбин их мощность достигает нескольких метров. Склоны горы перекрыты маломощным, до 1-2 м, чехлом ледниковых и водно-ледниковых отложений. В рельефе склонов прослеживаются тектонические разломы в виде крутых скальных уступов высотой 15-40 м (в бухте Биофильтров), террасовидных ступеней и трещин глубиной до 2-3 м. Несколько небольших, до 0,5 км в диаметре, котловин, расположенных в центральной и восточной частях массива горы Ругозёрской заняты торфяными озёрами, одно из которых используется как источник питьевой воды и испытывает большие сезонные перепады уровня из-за повышенного расхода воды в летний период. Ругозёрская гора окаймлена морскими террасами, достигающими наибольшей ширины на западе, в районе Ершовских озёр. В разрезе террас вскрываются сортированные песчаные толщи, подстилаемые валунниками и галечниками, а также опесчаненными глинами. В одном из таких разрезов, расположенном на высоте 20 м относительно современного уровня моря, на глубине 2,6 м от поверхности в глинах обнаружены многочисленные раковины двустворчатых моллюсков Tridonta borealis, Elliptica elliptica, Hiatella arctica, брахиоподы Hemithyris psittacea и др. Их возраст, определенный методом радиоуглеродного датирования, составляет 7160±90 лет (Шевченко, 1999), что позволяет отнести формирование данной поверхности к максимуму трансгресии Тапес в среднем голоцене. Современная морская терраса высотой до 2 м и шириной до 100 м, полого спускающаяся к литорали, сложена в основном песками и галечниками, часто заиленными, с большим количеством валунов. В результате тектонического поднятия побережья эта поверхность недавно вышла из-под уровня затопления приливом и продолжает подвергаться волновым и ледовым воздействиям во время штормов и нагонов.

== Почвы ==
Почвенный покров полуострова Киндо очень пёстрый и сложный, что обусловлено мозаичностью рельефа, а также литологических и гидрологических условий. По площади преобладают подзолистые почвы. Наиболее развитые и зрелые подзолы формируются под хвойными кустарничково-зелёномошными лесами на дренированных глубоких песках II морской террасы. Болотные почвы также распространены повсеместно, от ложбин вершинных поверхностей до побережий и устьевых участков ручьёв. В прибрежной зоне под приморскими лугами формируются маршевые почвы с признаками засоления. На скалах в местах скопления рыхлых продуктов выветривания коренных пород, под покровом мхов и лишайников образуются маломощные примитивные почвы. Для всех почв характерны укороченный генетический профиль и оторфованность верхнего гумусового горизонта (Евдокимова, 1972).

==Наземные растительные сообщества==
В системе геоботанического районирования территория, охваченная Каталогом, относится к Кольско-Карельской подпровинции Североевропейской таежной провинции, которая разделяется на несколько округов. Вместе со всем Лоухским административным районом Республики Карелия он входит в Пяозёрско-Топозёрский округ, представляющий собой озёрное плато, несколько приподнятое на западе и равномерно спускающееся к востоку, лишенное высоких сопок, с разреженными осветленными таежными лесами. Основная лесообразующая порода этого района – сосна, и сосняки занимают 80% площади (Раменская, 1983). Согласно увлажнённости почв, сосняки образуют закономерный экологический ряд: в наиболее сырых местах – на болотных торфяных грядах встречаются отдельные экземпляры сосны низкорослой искривленной формы, менее обводненные, но все же заболоченные плоские участки или пологие склоны заняты сосняком багульниковым с напочвенным покровом из сфагновых мхов; на более дренированных, полого наклонных местах располагаются сосняки черничные с зелеными мхами в нижнем ярусе; верхние части склонов с каменистыми или песчаными почвами, ощущающими недостаток влаги, заняты сосняками брусничными. Вершины «китовых спин» обычно заняты разреженными лишайниковыми сосняками с покровом из лишайников. Ельники на территории биостанции незначительны, леса с участием ели встречаются по берегам озёр, у ручьев, вокруг болот и вдоль морского побережья (Виталь, 1999).

Возраст большинства лесных насаждений не превышает 70 лет из-за частых лесных пожаров, ураганов, а главное – массовых рубок, проводившихся в 20-30-х годах. На месте вырубок и старых гарей к настоящему времени сформировались березовые леса с примесью осины, сосны, ели с разнотравным, кустарничково-зеленомошным или осоково-хвощевым покровом. Первичные березняки представлены вороничными криволесьями вдоль морского побережья (Виталь, 1999).

Болота, на которые приходится 6% площади Киндо полуострова, занимают ложбины стока, приозёрные понижения, плоские террасы и нижние части склонов гряд. Среди типов болот преобладают аапа – обширные безлесные грядово-мочажинные болота, характерные для северной тайги с соответствующими растительными группировками. Торфяные гряды покрыты сфагновыми мхами, а возвышенные места — растениями, свойственными верховым болотам.

Площадь лугов на полуострове очень мала. Вдоль морского побережья узкой полосой тянутся приморские луга (марши) различной степени засоления: крупнозлаковые, мелкозлаковые и осоково-ситниковые. На северных побережьях, обращенных к открытому морю, вместо приморского луга развивается особый тундрообразный тип растительности – сомкнутая заросль кустарничка вороники (Empetrum hermaphroditum), с примесью других низкорослых кустарничков: арктоуса альпийского, брусники и толокнянки (Бреслина, 1980). Под приморскими вороничниками формируется специфический тип почвы – так называемый «сухой торф». Суходольные луга представлены небольшими фрагментами на берегах Ершовских озёр, где в травостое преобладают щучка и разнотравье. На подгрядовой равнине встречаются участки низинных вейниковых и щучково-вейниковых замоховелых лугов (Вехов, Богданова, 1971).

== Береговая линия ==
Карельский берег, сложенный в основном кристаллическими породами Балтийского щита, из-за черезвычайной изрезанности береговой линии относится к фиардово-шхерному типу. Многочисленные заливы с невысокими берегами напоминают фиарды, широко рпспространенные на побережьях Швеции и Финляндии; вдоль всей береговой линии — множество больших и малых островов, мелкие скалистые островки «луды» и каменистые отмели корги, обнажающиеся во время отлива — беломорские аналоги шхер (Каплин и др., 1991). На фиардово-шхерную изрезанность береговой линии накладывается более мелкое фестончатое расчленение литорали: вогнутости береговой линии протяженностью от нескольких десятков до нескольких сотен метров, ограниченные скальными выходами или мысами из грубообломочного материала с вложенными в них фестонами более низких порядков, формирующихся за счет разномасштабных циркуляций приливно-отливных и волновых течений.

Берега Кандалакшского залива, а вместе с ними и полуостров Киндо, испытывают быстрое тектоническое поднятие, начавшееся после последнего оледенения и продолжающееся в наши дни. Средняя скорость воздымания на описываемой территории 3-4 мм в год, что дает возможность наблюдать прирастание берега и изменения в его очертанях на протяжении жизни одного исследователя: причленяются острова, замыкаются и пересыхают лагуны, поднятие подводных порогов приводит к возникновению перемычек и превращению морских заливов в опресненные озёра.

== Приливы ==
В районе Беломорской биологической станции МГУ, как и во всем Кандалакшском заливе, приливы правильные, полусуточные, с амплитудой до 2,5–3,5 м. Из-за высокой изрезанности береговой зоны скорости приливно-отливных течений колеблются в пределах 0,2–0,5 м/сек, достигая 3 м/сек в узких проливах и на морских порогах. Одна из особенностей приливной волны в Кандалакшском заливе – асимметрия: время подъема воды на 1,5–2,2 часа меньше, чем время отступания.

== Гидрологические особенности акватории ==
Большая часть акватории, прилегающей к полуострову Киндо относительно мелководна, за исключением Великой Салмы, по дну которой проходит желоб глубиной до 25 м напротив поселка биостанции, возрастающей в восточном направлении до 50 м. Сильные приливно-отливные течения в Великой Салме обеспечивают однородность характеристик воды по всей толще, тогда как в восточной глубоководной части образуется типичная для Белого моря стратификация в три слоя.

Соленость воды в акватории вокруг полуострова Киндо пониженная —16 до 28‰, с минимумом в период весеннего таяния льдов и максимумом в зимнее время. В эстуарии Чернореченской губы, принимающей сток реки Черной, поверхностная солёность опускается до 2-4‰. Температура поверхностного слоя моря претерпевает существенные сезонные колебания, в то время как на больших глубинах она низкая и более постоянная, до -1,5°C в локальных депрессиях (ямах) на мористом выходе из Салмы. У поверхности в летнее время вода прогревается до +15-16ºС, а в вершинах мелководных губ в даже до +20ºС и выше. Самый теплый месяц – июль, но уже к августу температура падает до +10ºС и продолжает понижаться. В ноябре температура воды по всей ее толще опускается до -1,4ºС и только в апреле поднимается к нулевой отметке. Ледостав начинается в октябре, когда температура воздуха опускается ниже нуля, постоянный ледовый покров формируется в декабре и держится до марта. В проливе Великая Салма, на Еремеевском, Кривом и нескольких других порогах из-за сильного течения лед не становится, и всегда остаются полыньи, увеличиваясь в размерах во время оттепелей и сокращаясь при сильных морозах. В апреле ледовый покров начинает трескаться, от прибрежного ледового припая отрываются отдельные льдины, приливно-отливные течения носят по образовавшимся полыньям, где они постепенно крошатся и тают. В губах, глубоко вдающихся в материк – Кислой и Ермолинской, ледовый покров держится дольше и тает на месте. Полное очищение акватории ото льда происходит в первой половине мая.

== Литораль ==
Ширина и характер грунта, слагающего литораль – часть береговой зоны, которая оказывается затопленной во время прилива, и обсыхает в отлив – зависит от характера залегания подстилающих коренных пород, воздействия ветров, силы и направления прибрежных течений, а также наличия берегового стока. В районе ББС МГУ ширина литорали варьирует от нескольких метров до двух-трех сотен. На участках, подверженных сильному прибою, литораль, как правило, узкая, всего несколько метров в ширину. Она может быть скальной — в виде «бараньих лбов» округлых очертаний, валунной, гравийной или песчано-гравийной. Большая часть береговой линии в окрестностях биостанции не столь подвержена волновому воздействию, и там литораль шире – до нескольких десятков метров. На таких участках между уровнями среднеквадратурного прилива и среднеквадратурного отлива, как правило, находится зона из мягких грунтов, чаще алевритисто-песчаных с примесью грубообломочного материала; у нижней границы осушки обычно тянется валунный пояс, сформированный в результате взаимодействия припайных льдов и приливно-отливных колебаний, а мористее его — отливный пляж, либо склон, который уходит под уровень сизигийного отлива. В кутовых частях губ комплексы берегового рельефа иные: там значительная часть береговой зоны занята маршем, постепенно переходящим в плоскую алевритисто-глинистую осушку шириной от нескольких десятков до первых сотен метров.

== Морская растительность ==
На литорали с мягкими грунтами в самой верхней ее части можно встретить сообщества из сосудистых растений-галофитов: астры морской, подорожника морского, триостренника морского и гляукса. У самого верха пояса галофитов и в супралиторали часто тянется полоса ситника чернобурого. Большая часть песчаной осушки, как правило, свободна от растительности, а на заиленных участках встречаются заросли морской травы зостеры (Zostera marina), которая в прежние времена по биомассе превосходила все остальные прибрежные макрофиты. Массовая гибель этого растения, случившаяся в Белом море в середине 60-х годов XX века, привела к практически полному исчезновению его зарослей. Наблюдаемое возрождение зостеры происходит очень медленно, и, хотя ее уже можно встретить по всему побережью, в основном это мелкие молодые растения. Прежние густые «леса» из растений двухметровой длины, которые существовали, в частности, в Ермолинской и Чернореченской губах, пока не восстановились. Нижняя часть приливно-отливной зоны в районе ББС МГУ почти повсеместно покрыта густыми зарослями прикрепляющихся к валунам фукусов, ниже уровня максимального отлива в верхней сублиторали простираются подводные «леса» из ламинарии, а на глубинах от 10 до 15 м царствуют красные водоросли.

== Морские фаунистические комплексы ==
Морская биота района ББС МГУ весьма богата и, видимо, в целом весьма мало отличается от видового состава всего Белого моря. Фауна литорали не так разнообразна, как в сублиторали, но количественно обильна и ее обитатели великолепно приспособлены к переживанию отливов – это подвижные ракообразные-гаммариды и брюхоногие моллюски-литторины, зарывающиеся полихеты и двустворчатые моллюски мии и макомы, прикреплённые усоногие раки (балянусы) мидии, актинии и многие другие. Большая часть видов литорали относится к так называемому бореальному комплексу – основная часть их ареала расположена южнее, а Белое море является крайним северо-восточным пределом их обитания. Ниже, от нуля глубин (уровень максимального отлива) расположена субл.ная зона. Сообщества животных и растений здесь распределены поясами, которые определяются условиями освещённости и температуры, а в их пределах – характером грунта и трофическими условиями. Здесь соседствуют животные бореального и бореально-арктического комплексов, тогда как в наиболее глубоких местах, где в течение всего года сохраняется температура, бизкая к нулю и даже отрицательная, обитает комплекс из небольшого числа типично арктических видов.

В зоопланктоне акватории, охваченной Каталогом, в течение года сменяется два фаунистических комплекса. Весной, летом и осенью здесь царствует мелководный планктонный комплекс из планктонных личинок донных беспозвоночных, а взрослые формы представлены преимущественно бореальными, относительно теплолюбивыми животными, численность которых увеличивается в теплое время года, а в холодное многие виды исчезают. У нескольких видов планктонных рачков, таких как Centropages hamatus, Temora longicornis и Acartia bifilosa, зимуют только покоящиеся яйца, осевшие на дно. Зимой на смену ему из глубоководных центральных частей Белого моря приходят немногочисленные виды арктического комплекса, в частности, копеподы Metridia longa и Calanus glacialis.
Разнообразие донных грунтов – от скалистых, валунных, галечных, до песчаных, илистых и сложенных ракушей, богатые заросли донных макрофитов, мозаика из мелких и глубоководных участков, хорошая аэрация дна на всех глубинах – все это вместе создает условия для обитания большого количества видов с разными экологическими требованиями, из-за чего биота в окрестностях ББС МГУ отличается высоким разнообразием.

[[eng:Nature in the MSU WSBS vicinity]]

Природные условия в районе ББС МГУ

2011-07-12T22:25:24Z

Administrator:

= Природные условия в районе Беломорской биологической станции МГУ =
Е.Ю. Замесова, Е. Д. Краснова, Ф.А. Романенко, А. В. Чесунов

Беломорская биологическая станция Московского государственного университета им.М. В. Ломоносова расположена в северной части Республики Карелия у полярного круга (66º33′N и 33º06′E) (рис. 1). Полуостров Киндо, на северном берегу которого находится поселок биостанции, это небольшой, площадью около девяти кв. км, выступ береговой линии карельского побережья Белого моря, с севера обращенный к острову Великому, относящемуся к Кандалакшскому государственному природному заповеднику, от которого его отделяет пролив Великая Салма шириной от 0,7 до 2,4 км. Территория окрестностей ББС МГУ, охваченная исследованиями биологического разнообразия, на которую распространяются списки данного Каталога, включает восточную часть этого полуострова, ограниченную с запада двумя морскими губами, вдающимися в материк навстречу друг другу – Кислой губой с юга и Ермолинской с севера, и соединяющим их болотным массивом с озёрами Большое и Малое Ершовские. Морская акватория, охваченная исследованиями биологического разнообразия, прилегает к берегам полуострова Киндо и ее ширина не превышает 2,5 км. Она охватывает часть Ругозёрской губы с западной границей, проходящей по створу Ермолинская губа (с юга) – Городецкий порог (с севера), пролив Великая Салма по всей ее ширине с восточной границей по условной линии, пересекающей его с севера на юг и проходящей через Крестовые острова. С южной стороны Киндо полуострова акватория включает береговую зону шириной 2,5 км, сужающуюся к оконечности мыса Зеленого, и всю губу Кислую. На большем отдалении от биостанции расположены ещё несколько полигонов учебных практик и научных работ ББС – эстуарии Чёрной реки на западе и Нильмы на юге, небольшие острова Кастьян, Величаиха и Кокоиха на востоке.

== Климат ==
Северное побережье Карелии характеризуется умеренно-холодным климатом с растянутыми сроками весны и осени. Среднегодовая температура воздуха составляет около 0,5°C, самый холодный месяц года – февраль со средней месячной температурой от -10° до -12°C,а самый теплый – июль со средней температурой +13,2°C. Безморозный период длится до 120 дней при невысоких температурах. Вегетационный период (число дней в году с температурой воздуха, равной и превышающей +5°C) составляет 127 дней, общая сумма температур 1290°C. Период активной вегетации (число дней в году с температурой, равной и превышающей +10°C) составляет 70 дней, общая сумма температур 896°C. Число дней в году со снежным покровом более 190, средняя высота снежного покрова 40-60 см. Количество осадков в году 390-420 мм, из них в тёплый период выпадает 290-300 мм. Испарение небольшое, средняя величина составляет 150 мм/год (Романов, 1961).

== Геоморфология территории ==
Большую часть полуострова Киндо занимает гнейсово-амфиболитовый купол горы Ругозёрской с наибольшей высотой 103 м над уровнем моря, испытывающий послеледниковое поднятие, со скоростью 3-4 мм в год. Самые распространенные в этом районе горные породы – архейские гнейсы возрастом 2,7-2,8 миллиарда лет. Верхняя часть Ругозёрской горы имеет вид округло-вершинных гряд — «китовых спин» — шириной до 100 м, разделенных болотистыми ложбинами глубиной 15-25 м. На большей части вершинной поверхности нет рыхлых отложений, а в днищах и на склонах ложбин их мощность достигает нескольких метров. Склоны горы перекрыты маломощным, до 1-2 м, чехлом ледниковых и водно-ледниковых отложений. В рельефе склонов прослеживаются тектонические разломы в виде крутых скальных уступов высотой 15-40 м (в бухте Биофильтров), террасовидных ступеней и трещин глубиной до 2-3 м. Несколько небольших, до 0,5 км в диаметре, котловин, расположенных в центральной и восточной частях массива горы Ругозёрской заняты торфяными озёрами, одно из которых используется как источник питьевой воды и испытывает большие сезонные перепады уровня из-за повышенного расхода воды в летний период. Ругозёрская гора окаймлена морскими террасами, достигающими наибольшей ширины на западе, в районе Ершовских озёр. В разрезе террас вскрываются сортированные песчаные толщи, подстилаемые валунниками и галечниками, а также опесчаненными глинами. В одном из таких разрезов, расположенном на высоте 20 м относительно современного уровня моря, на глубине 2,6 м от поверхности в глинах обнаружены многочисленные раковины двустворчатых моллюсков Tridonta borealis, Elliptica elliptica, Hiatella arctica, брахиоподы Hemithyris psittacea и др. Их возраст, определенный методом радиоуглеродного датирования, составляет 7160±90 лет (Шевченко, 1999), что позволяет отнести формирование данной поверхности к максимуму трансгресии Тапес в среднем голоцене. Современная морская терраса высотой до 2 м и шириной до 100 м, полого спускающаяся к литорали, сложена в основном песками и галечниками, часто заиленными, с большим количеством валунов. В результате тектонического поднятия побережья эта поверхность недавно вышла из-под уровня затопления приливом и продолжает подвергаться волновым и ледовым воздействиям во время штормов и нагонов.

== Почвы ==
Почвенный покров полуострова Киндо очень пёстрый и сложный, что обусловлено мозаичностью рельефа, а также литологических и гидрологических условий. По площади преобладают подзолистые почвы. Наиболее развитые и зрелые подзолы формируются под хвойными кустарничково-зелёномошными лесами на дренированных глубоких песках II морской террасы. Болотные почвы также распространены повсеместно, от ложбин вершинных поверхностей до побережий и устьевых участков ручьёв. В прибрежной зоне под приморскими лугами формируются маршевые почвы с признаками засоления. На скалах в местах скопления рыхлых продуктов выветривания коренных пород, под покровом мхов и лишайников образуются маломощные примитивные почвы. Для всех почв характерны укороченный генетический профиль и оторфованность верхнего гумусового горизонта (Евдокимова, 1972).
Наземные растительные сообщества

В системе геоботанического районирования территория, охваченная Каталогом, относится к Кольско-Карельской подпровинции Североевропейской таежной провинции, которая разделяется на несколько округов. Вместе со всем Лоухским административным районом Республики Карелия он входит в Пяозёрско-Топозёрский округ, представляющий собой озёрное плато, несколько приподнятое на западе и равномерно спускающееся к востоку, лишенное высоких сопок, с разреженными осветленными таежными лесами. Основная лесообразующая порода этого района – сосна, и сосняки занимают 80% площади (Раменская, 1983). Согласно увлажнённости почв, сосняки образуют закономерный экологический ряд: в наиболее сырых местах – на болотных торфяных грядах встречаются отдельные экземпляры сосны низкорослой искривленной формы, менее обводненные, но все же заболоченные плоские участки или пологие склоны заняты сосняком багульниковым с напочвенным покровом из сфагновых мхов; на более дренированных, полого наклонных местах располагаются сосняки черничные с зелеными мхами в нижнем ярусе; верхние части склонов с каменистыми или песчаными почвами, ощущающими недостаток влаги, заняты сосняками брусничными. Вершины «китовых спин» обычно заняты разреженными лишайниковыми сосняками с покровом из лишайников. Ельники на территории биостанции незначительны, леса с участием ели встречаются по берегам озёр, у ручьев, вокруг болот и вдоль морского побережья (Виталь, 1999).

Возраст большинства лесных насаждений не превышает 70 лет из-за частых лесных пожаров, ураганов, а главное – массовых рубок, проводившихся в 20-30-х годах. На месте вырубок и старых гарей к настоящему времени сформировались березовые леса с примесью осины, сосны, ели с разнотравным, кустарничково-зеленомошным или осоково-хвощевым покровом. Первичные березняки представлены вороничными криволесьями вдоль морского побережья (Виталь, 1999).

Болота, на которые приходится 6% площади Киндо полуострова, занимают ложбины стока, приозёрные понижения, плоские террасы и нижние части склонов гряд. Среди типов болот преобладают аапа – обширные безлесные грядово-мочажинные болота, характерные для северной тайги с соответствующими растительными группировками. Торфяные гряды покрыты сфагновыми мхами, а возвышенные места — растениями, свойственными верховым болотам.

Площадь лугов на полуострове очень мала. Вдоль морского побережья узкой полосой тянутся приморские луга (марши) различной степени засоления: крупнозлаковые, мелкозлаковые и осоково-ситниковые. На северных побережьях, обращенных к открытому морю, вместо приморского луга развивается особый тундрообразный тип растительности – сомкнутая заросль кустарничка вороники (Empetrum hermaphroditum), с примесью других низкорослых кустарничков: арктоуса альпийского, брусники и толокнянки (Бреслина, 1980). Под приморскими вороничниками формируется специфический тип почвы – так называемый «сухой торф». Суходольные луга представлены небольшими фрагментами на берегах Ершовских озёр, где в травостое преобладают щучка и разнотравье. На подгрядовой равнине встречаются участки низинных вейниковых и щучково-вейниковых замоховелых лугов (Вехов, Богданова, 1971).

== Береговая линия ==
Карельский берег, сложенный в основном кристаллическими породами Балтийского щита, из-за черезвычайной изрезанности береговой линии относится к фиардово-шхерному типу. Многочисленные заливы с невысокими берегами напоминают фиарды, широко рпспространенные на побережьях Швеции и Финляндии; вдоль всей береговой линии — множество больших и малых островов, мелкие скалистые островки «луды» и каменистые отмели корги, обнажающиеся во время отлива — беломорские аналоги шхер (Каплин и др., 1991). На фиардово-шхерную изрезанность береговой линии накладывается более мелкое фестончатое расчленение литорали: вогнутости береговой линии протяженностью от нескольких десятков до нескольких сотен метров, ограниченные скальными выходами или мысами из грубообломочного материала с вложенными в них фестонами более низких порядков, формирующихся за счет разномасштабных циркуляций приливно-отливных и волновых течений.

Берега Кандалакшского залива, а вместе с ними и полуостров Киндо, испытывают быстрое тектоническое поднятие, начавшееся после последнего оледенения и продолжающееся в наши дни. Средняя скорость воздымания на описываемой территории 3-4 мм в год, что дает возможность наблюдать прирастание берега и изменения в его очертанях на протяжении жизни одного исследователя: причленяются острова, замыкаются и пересыхают лагуны, поднятие подводных порогов приводит к возникновению перемычек и превращению морских заливов в опресненные озёра.

== Приливы ==
В районе Беломорской биологической станции МГУ, как и во всем Кандалакшском заливе, приливы правильные, полусуточные, с амплитудой до 2,5–3,5 м. Из-за высокой изрезанности береговой зоны скорости приливно-отливных течений колеблются в пределах 0,2–0,5 м/сек, достигая 3 м/сек в узких проливах и на морских порогах. Одна из особенностей приливной волны в Кандалакшском заливе – асимметрия: время подъема воды на 1,5–2,2 часа меньше, чем время отступания.

== Гидрологические особенности акватории ==
Большая часть акватории, прилегающей к полуострову Киндо относительно мелководна, за исключением Великой Салмы, по дну которой проходит желоб глубиной до 25 м напротив поселка биостанции, возрастающей в восточном направлении до 50 м. Сильные приливно-отливные течения в Великой Салме обеспечивают однородность характеристик воды по всей толще, тогда как в восточной глубоководной части образуется типичная для Белого моря стратификация в три слоя.

Соленость воды в акватории вокруг полуострова Киндо пониженная —16 до 28‰, с минимумом в период весеннего таяния льдов и максимумом в зимнее время. В эстуарии Чернореченской губы, принимающей сток реки Черной, поверхностная солёность опускается до 2-4‰. Температура поверхностного слоя моря претерпевает существенные сезонные колебания, в то время как на больших глубинах она низкая и более постоянная, до -1,5°C в локальных депрессиях (ямах) на мористом выходе из Салмы. У поверхности в летнее время вода прогревается до +15-16ºС, а в вершинах мелководных губ в даже до +20ºС и выше. Самый теплый месяц – июль, но уже к августу температура падает до +10ºС и продолжает понижаться. В ноябре температура воды по всей ее толще опускается до -1,4ºС и только в апреле поднимается к нулевой отметке. Ледостав начинается в октябре, когда температура воздуха опускается ниже нуля, постоянный ледовый покров формируется в декабре и держится до марта. В проливе Великая Салма, на Еремеевском, Кривом и нескольких других порогах из-за сильного течения лед не становится, и всегда остаются полыньи, увеличиваясь в размерах во время оттепелей и сокращаясь при сильных морозах. В апреле ледовый покров начинает трескаться, от прибрежного ледового припая отрываются отдельные льдины, приливно-отливные течения носят по образовавшимся полыньям, где они постепенно крошатся и тают. В губах, глубоко вдающихся в материк – Кислой и Ермолинской, ледовый покров держится дольше и тает на месте. Полное очищение акватории ото льда происходит в первой половине мая.

== Литораль ==
Ширина и характер грунта, слагающего литораль – часть береговой зоны, которая оказывается затопленной во время прилива, и обсыхает в отлив – зависит от характера залегания подстилающих коренных пород, воздействия ветров, силы и направления прибрежных течений, а также наличия берегового стока. В районе ББС МГУ ширина литорали варьирует от нескольких метров до двух-трех сотен. На участках, подверженных сильному прибою, литораль, как правило, узкая, всего несколько метров в ширину. Она может быть скальной — в виде «бараньих лбов» округлых очертаний, валунной, гравийной или песчано-гравийной. Большая часть береговой линии в окрестностях биостанции не столь подвержена волновому воздействию, и там литораль шире – до нескольких десятков метров. На таких участках между уровнями среднеквадратурного прилива и среднеквадратурного отлива, как правило, находится зона из мягких грунтов, чаще алевритисто-песчаных с примесью грубообломочного материала; у нижней границы осушки обычно тянется валунный пояс, сформированный в результате взаимодействия припайных льдов и приливно-отливных колебаний, а мористее его — отливный пляж, либо склон, который уходит под уровень сизигийного отлива. В кутовых частях губ комплексы берегового рельефа иные: там значительная часть береговой зоны занята маршем, постепенно переходящим в плоскую алевритисто-глинистую осушку шириной от нескольких десятков до первых сотен метров.

== Морская растительность ==
На литорали с мягкими грунтами в самой верхней ее части можно встретить сообщества из сосудистых растений-галофитов: астры морской, подорожника морского, триостренника морского и гляукса. У самого верха пояса галофитов и в супралиторали часто тянется полоса ситника чернобурого. Большая часть песчаной осушки, как правило, свободна от растительности, а на заиленных участках встречаются заросли морской травы зостеры (Zostera marina), которая в прежние времена по биомассе превосходила все остальные прибрежные макрофиты. Массовая гибель этого растения, случившаяся в Белом море в середине 60-х годов XX века, привела к практически полному исчезновению его зарослей. Наблюдаемое возрождение зостеры происходит очень медленно, и, хотя ее уже можно встретить по всему побережью, в основном это мелкие молодые растения. Прежние густые «леса» из растений двухметровой длины, которые существовали, в частности, в Ермолинской и Чернореченской губах, пока не восстановились. Нижняя часть приливно-отливной зоны в районе ББС МГУ почти повсеместно покрыта густыми зарослями прикрепляющихся к валунам фукусов, ниже уровня максимального отлива в верхней сублиторали простираются подводные «леса» из ламинарии, а на глубинах от 10 до 15 м царствуют красные водоросли.

== Морские фаунистические комплексы ==
Морская биота района ББС МГУ весьма богата и, видимо, в целом весьма мало отличается от видового состава всего Белого моря. Фауна литорали не так разнообразна, как в сублиторали, но количественно обильна и ее обитатели великолепно приспособлены к переживанию отливов – это подвижные ракообразные-гаммариды и брюхоногие моллюски-литторины, зарывающиеся полихеты и двустворчатые моллюски мии и макомы, прикреплённые усоногие раки (балянусы) мидии, актинии и многие другие. Большая часть видов литорали относится к так называемому бореальному комплексу – основная часть их ареала расположена южнее, а Белое море является крайним северо-восточным пределом их обитания. Ниже, от нуля глубин (уровень максимального отлива) расположена субл.ная зона. Сообщества животных и растений здесь распределены поясами, которые определяются условиями освещённости и температуры, а в их пределах – характером грунта и трофическими условиями. Здесь соседствуют животные бореального и бореально-арктического комплексов, тогда как в наиболее глубоких местах, где в течение всего года сохраняется температура, бизкая к нулю и даже отрицательная, обитает комплекс из небольшого числа типично арктических видов.

В зоопланктоне акватории, охваченной Каталогом, в течение года сменяется два фаунистических комплекса. Весной, летом и осенью здесь царствует мелководный планктонный комплекс из планктонных личинок донных беспозвоночных, а взрослые формы представлены преимущественно бореальными, относительно теплолюбивыми животными, численность которых увеличивается в теплое время года, а в холодное многие виды исчезают. У нескольких видов планктонных рачков, таких как Centropages hamatus, Temora longicornis и Acartia bifilosa, зимуют только покоящиеся яйца, осевшие на дно. Зимой на смену ему из глубоководных центральных частей Белого моря приходят немногочисленные виды арктического комплекса, в частности, копеподы Metridia longa и Calanus glacialis.
Разнообразие донных грунтов – от скалистых, валунных, галечных, до песчаных, илистых и сложенных ракушей, богатые заросли донных макрофитов, мозаика из мелких и глубоководных участков, хорошая аэрация дна на всех глубинах – все это вместе создает условия для обитания большого количества видов с разными экологическими требованиями, из-за чего биота в окрестностях ББС МГУ отличается высоким разнообразием.

[[eng:Nature in the MSU WSBS vicinity]]

Введение

2011-07-12T22:24:03Z

Administrator:

А. В. Чесунов

В последнее время появляется всё больше работ по оценке уровня видового богатства фауны и флоры отдельных небольших районов, ландшафтных зон, стран и всего мира. Такие данные необходимы как основа разработки принципов и технологий сохранения биоразнообразия в условиях развивающихся национальных и межгосударственных систем природопользования. Чем больше мы знаем о биоразнообразии, тем больше мы можем его использовать, не причиняя разрушений. Кроме того, эти сведения необходимы для сравнительного анализа локальной, зональной и глобальной структуры биоты Земли, и осмысления её закономерностей.
Задачей настоящего издания явилось представление биоразнообразия на ограниченной территории, охватываемой учебной и научной деятельностью Беломорской биологической станции МГУ. Каталог биоты Беломорской биостанции МГУ охватывает более 6000 видов бактерий, простейших, грибов, растений и животных, обитающих во всех средах (суша, море, пресные водоёмы) на площади около 40 квадратных километров. На этом очень небольшом участке земли и моря на широте Северного полярного круга представлены четыре основных царства, 64 типа (отдела) и 152 класса биоты нашей планеты. Ныне по числу известных видов на единицу площади Беломорская биостанция МГУ является одним из наиболее хорошо изученных уголков нашей планеты. Поскольку антропогенное воздействие в районе ББС весьма незначительно (удалённость от крупных посёлков и промышленных предприятий; нет стока загрязнённыхрек; нет крупномасштабных лесозаготовок, промышленного лова рыбы и сбора водорослей; слабая рекреационная и туристическая нагрузка), биота ББС МГУ может рассматриваться как ненарушенная или эталонная для Белого моря и североевропейской тайги.

Биостанция основана в 1938 году, и таким образом, история инвентаризации её флоры и фауны насчитывает 70 лет. В этом принимали участие и штатные сотрудники биостанции, и периодически наезжающие специалисты по разным группам, и преподаватели, и студенты. Изучение биоты стимулируется ежегодными студенческими практиками. Каждый год из пешеходных экскурсий и морских поездок приносится материал, который под контролем преподавателей разбирается, сортируется и рисуется, фотографируется и определяется. Интересные пробы и экземпляры консервируются и направляются для дальнейшего изучения в Москву на кафедры Биологического факультета МГУ и в другие научные учреждения. Практически каждый год на территории ББС МГУ обнаруживаются виды новые для района Биостанции, для Белого моря и для науки.

Начальный замысел составления Каталога принадлежит бывшей сотруднице Биостанции Наталье Михайловне Калякиной. За несколько лет она собрала у преподавателей и специалистов внушительный массив фаунистических и флористических списков. Эта работа оказалась не такой уж лёгкой. Дело в том, что далеко не по каждой большой группе животных или растений существовала традиция составления таких списков. Так, если ботаники уже давно составили и потом постоянно проверяли и подновляли списки сосудистых растений ББС, то зоологи чаще таких списков не вели. Они просто знали, например, какие виды двустворчатых моллюсков водятся в Великой Салме и как их найти или какие виды бабочек можно повстречать на просеке ЛЭП. Составление же более или менее правильных фаунистических списков потребовало и некоторых дополнительных усилий от авторов, и постоянной настойчивости от Н. М. Калякиной. Многие списки нам пришлось дополнительно тестировать, проверяя валидность и полноту латинских названий по таксономическим базам данных и дополнительно привлекая авторитетных экспертов, которые в большинстве случаев стали соавторами списков. В общей сложности составлении Каталога приняли участие 68 авторов. Во всех списках виды аранжированы по традиционной линнеевской иерархической системе, с обязательным приведением основных таксономических рангов (вид, род, семейство, отряд/порядок, класс, тип/отдел, царство); там, где это целесообразно, даются и промежуточные ранги.

Всю ответственность за полноту и достоверность представленных списков несут авторы, чьи имена приводятся под названием соответствующего таксона. В некоторых списках виды указаны просто как названия из двух слов, без какой-либо дополнительной информации. В других же списках могут содержаться краткие сведения о местообитании, обычности или редкости, субстрате, хозяевах и т.д. В некоторых наиболее полных перечнях (высшие растения) есть также сведения о видах исчезнувших или недавно появившихся на территории ББС. В основе перечней лежат как опубликованные, так и оригинальные личные данные авторов. В первом случае указания сопровождаются ссылками на публикации, которые собраны в списке литературе.

Район исследований биоты определяется маршрутами учебных практик. Достаточно подробно и равномерно исследован Киндо полуостров на восток от Ершовских озёр, а также окружающие его морские акватории. В то же время в Каталог включены виды, обнаруженные в нескольких более отдалённых изолированных точках, где планомерно собирается материал для регулярных практических курсов, студенческих самостоятельных работ и научных исследований – Чёрная река, Нильма, острова Крестовые, Кастьян, Величаиха, Кокоиха. Эти точки отделены от Киндо-полуострова обширными пространствами, где фауна и флора изучены плохо. Те виды, что зарегистрированы и в этих или только в этих отдалённых точках, специально помечены в списках.
Из представленных видовых перечней видно, насколько неравномерно изучена территория ББС. Для некоторых больших групп списки выглядят полностью или почти полностью законченными (высшие растения, позвоночные), если не считать будущего возможного исчезновения или появления каких-то видов. Списки видов крупных морских беспозвоночных, книдарий, моллюсков, высших ракообразных, кольчатых червей, иглокожих по-видимому, также мало увеличатся в будущем. А вот степень изученности мелких беспозвоночных, таких как мейобентосные нематоды, гарпактикоидные веслоногие рачки гораздо ниже, несмотря на приведённые в Каталоге впечатляющие цифры их видового обилия. К сожалению, до сих пор нет данных о видовом составе таких групп как турбеллярии, гастротрихи и, конечно, о многих группах жгутиконосцев, голых саркодовых, эпибентических инфузорий. В списках наземной биоты бросается в глаза отсутствие данных о многоножках, многих групп паукообразных, кроме клещей (так, список видов пауков ограничен только супралит.ными формами) и крайняя неполнота сведений по многим отрядам насекомых. Очень мало затронута фауна почв и подстилки. Наконец, практически не затронуто огромное разнообразие прокариотных организмов (кроме сине-зелёных водорослей). Конечно, получение полного списка видов всех живых организмов локальной биоты – практически непосильная задача. Таких полных списков до сих пор нет ни для одной точки планеты. Однако, если бы удалось провести исследования и получить данные по видовому составу отсутствующих и бедно представленных в Каталоге групп, в будущем можно получить более сбалансированное представление о богатстве и структуре разнообразия биоты ББС.

Проект создания Каталога биоты ББС МГУ не мог быть завершён без многосторонней поддержки директора Биостанции, профессора кафедры зоологии беспозвоночных МГУ Александра Борисовича Цетлина, которому составители выражают искреннюю благодарность.

[[eng:Introduction]]

Каталог Биоты Беломорской Биологической станции МГУ

2011-07-10T03:40:48Z

Administrator:

Под редакцией [[Чесунов|А. В. Чесунова]], [[Калякина|Н. М. Калякиной]], [[Бубнова|Е. Н. Бубновой]]

*[[Авторы]]
*[[Аннотация]]
*[[Введение]]
*[[Природные условия в районе ББС МГУ]]
*[[Сокращения]]

= Царства =

== Бактерии ([[Eubacteria]])==
== Простейшие ([[Protista]])==
== [[Эукариотные водоросли]]==
==[[Грибоподобные протисты]]==
== Грибы ([[Fungi]])==
== Лишайники ([[Lichenes]])==
== Высшие растения ([[Plantae]])==
== Многоклеточные животные ([[Metazoa]]) ==

'''Ссылки'''
*[http://www.bio.msu.ru/dict/view.php?ID=25 Кафедра зоологии беспозвоночных, Биологический факультет, Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова]
*[http://invert.bio.msu.ru/ http://invert.bio.msu.ru/]
*[http://www.wsbs-msu.ru Беломорская Биологическая Станция им. Перцова Московского Государственного Университета имени М. В. Ломоносова]

'''Некоторые полезные ресурсы'''
Информацию по работе с этой вики можно найти в [http://meta.wikimedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C:%D0%A1%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 справочном руководстве].

* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:Configuration_settings Список возможных настроек];
* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:FAQ Часто задаваемые вопросы и ответы по MediaWiki];
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Рассылка уведомлений о выходе новых версий MediaWiki].

[[eng: Main Page]]

Каталог Биоты Беломорской Биологической станции МГУ

2011-07-10T03:39:52Z

Administrator:

Под редакцией [[Чесунов|А. В. Чесунова]], [[Калякина|Н. М. Калякиной]], [[Бубнова|Е. Н. Бубновой]]

*[[Авторы]]
*[[Аннотация]]
*[[Введение]] - [[Чесунов|''А.В. Чесунов'']]
*[[Природные условия в районе ББС МГУ|Природные условия в районе Беломорской биологической станции МГУ]] - [[Замесова|''Е.Ю. Замесова'']], [[Краснова|''Е.Д. Краснова'']], [[Романенко|''Ф.А. Романенко'']], [[Чесунов|''А.В. Чесунов'']]
*[[Сокращения]]

= Царства =

== Бактерии ([[Eubacteria]])==
== Простейшие ([[Protista]])==
== [[Эукариотные водоросли]]==
==[[Грибоподобные протисты]]==
== Грибы ([[Fungi]])==
== Лишайники ([[Lichenes]])==
== Высшие растения ([[Plantae]])==
== Многоклеточные животные ([[Metazoa]]) ==

'''Ссылки'''
*[http://www.bio.msu.ru/dict/view.php?ID=25 Кафедра зоологии беспозвоночных, Биологический факультет, Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова]
*[http://invert.bio.msu.ru/ http://invert.bio.msu.ru/]
*[http://www.wsbs-msu.ru Беломорская Биологическая Станция им. Перцова Московского Государственного Университета имени М. В. Ломоносова]

'''Некоторые полезные ресурсы'''
Информацию по работе с этой вики можно найти в [http://meta.wikimedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C:%D0%A1%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 справочном руководстве].

* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:Configuration_settings Список возможных настроек];
* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:FAQ Часто задаваемые вопросы и ответы по MediaWiki];
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Рассылка уведомлений о выходе новых версий MediaWiki].

[[eng: Main Page]]

Каталог Биоты Беломорской Биологической станции МГУ

2011-07-10T03:38:53Z

Administrator:

Под редакцией [[Чесунов|А. В. Чесунова]], [[Калякина|Н. М. Калякиной]], [[Бубнова|Е. Н. Бубновой]]

*[[Авторы]]
*[[Аннотация]]
*[[Введение]] - [[Чесунов|''А.В. Чесунов'']]
*[[Природные условия в районе ББС МГУ]] - [[Замесова|''Е.Ю. Замесова'']], [[Краснова|''Е.Д. Краснова'']], [[Романенко|''Ф.А. Романенко'']], [[Чесунов|''А.В. Чесунов'']]
*[[Сокращения]]

= Царства =

== Бактерии ([[Eubacteria]])==
== Простейшие ([[Protista]])==
== [[Эукариотные водоросли]]==
==[[Грибоподобные протисты]]==
== Грибы ([[Fungi]])==
== Лишайники ([[Lichenes]])==
== Высшие растения ([[Plantae]])==
== Многоклеточные животные ([[Metazoa]]) ==

'''Ссылки'''
*[http://www.bio.msu.ru/dict/view.php?ID=25 Кафедра зоологии беспозвоночных, Биологический факультет, Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова]
*[http://invert.bio.msu.ru/ http://invert.bio.msu.ru/]
*[http://www.wsbs-msu.ru Беломорская Биологическая Станция им. Перцова Московского Государственного Университета имени М. В. Ломоносова]

'''Некоторые полезные ресурсы'''
Информацию по работе с этой вики можно найти в [http://meta.wikimedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C:%D0%A1%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 справочном руководстве].

* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:Configuration_settings Список возможных настроек];
* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:FAQ Часто задаваемые вопросы и ответы по MediaWiki];
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Рассылка уведомлений о выходе новых версий MediaWiki].

[[eng: Main Page]]

Каталог Биоты Беломорской Биологической станции МГУ

2011-07-10T03:38:20Z

Administrator:

Под редакцией [[Чесунов|А. В. Чесунова]], [[Калякина|Н. М. Калякиной]], [[Бубнова|Е. Н. Бубновой]]

*[[Авторы]]
*[[Аннотация]]
*[[Введение]] - [[Чесунов|''А.В. Чесунов'']]
*[[Природные условия в районе ББС МГУ]] - [[Замесова|Е.Ю. Замесова]], [[Краснова|Е.Д. Краснова]], [[Романенко|Ф.А. Романенко]], [[Чесунов|А.В. Чесунов]]
*[[Сокращения]]

= Царства =

== Бактерии ([[Eubacteria]])==
== Простейшие ([[Protista]])==
== [[Эукариотные водоросли]]==
==[[Грибоподобные протисты]]==
== Грибы ([[Fungi]])==
== Лишайники ([[Lichenes]])==
== Высшие растения ([[Plantae]])==
== Многоклеточные животные ([[Metazoa]]) ==

'''Ссылки'''
*[http://www.bio.msu.ru/dict/view.php?ID=25 Кафедра зоологии беспозвоночных, Биологический факультет, Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова]
*[http://invert.bio.msu.ru/ http://invert.bio.msu.ru/]
*[http://www.wsbs-msu.ru Беломорская Биологическая Станция им. Перцова Московского Государственного Университета имени М. В. Ломоносова]

'''Некоторые полезные ресурсы'''
Информацию по работе с этой вики можно найти в [http://meta.wikimedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D1%8C:%D0%A1%D0%BE%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 справочном руководстве].

* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:Configuration_settings Список возможных настроек];
* [http://www.mediawiki.org/wiki/Manual:FAQ Часто задаваемые вопросы и ответы по MediaWiki];
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Рассылка уведомлений о выходе новых версий MediaWiki].

[[eng: Main Page]]

Перцова

2011-07-10T03:34:06Z

Administrator: Новая страница: «'''Перцова Наталья Михайловна''', кандидат биологических наук, научный сотрудник кафедры зо…»

'''Перцова Наталья Михайловна''', кандидат биологических наук, научный сотрудник кафедры зоологии беспозвоночных Биологического факультета МГУ

'''Область научных интересов''':
*зоопланктон, копеподы

=== Ссылки ===
*[http://map.biorf.ru/pages.php?id=Pertsova_N_M Личная страница на сайте РФФИ]

Чесунов

2011-07-10T03:28:25Z

Administrator:

'''Чесунов Алексей Валерьевич''', профессор кафедры зоологии беспозвоночных Биологического факультета МГУ, доктор биологических наук.

'''Область научных интересов''':
*нематология, зоология беспозвоночных, интерстициальная фауна, систематика, филогенетика, паразитология, биология моря

=== Ссылки ===
*[http://map.biorf.ru/pages.php?id=Chesunov_A_V Личная страница на сайте РФФИ]

Чесунов

2011-07-10T03:27:42Z

Administrator: Новая страница: «'''Чесунов Алексей Валерьевич''', профессор кафедры зоологии беспозвоночных Биологическог…»

'''Чесунов Алексей Валерьевич''', профессор кафедры зоологии беспозвоночных Биологического факультета МГУ, доктор биологических наук.

=== Ссылки ===
*[http://map.biorf.ru/pages.php?id=Chesunov_A_V Личная страница на сайте РФФИ]

Марфенин

2011-07-10T03:25:43Z

Administrator:

'''Марфенин Николай Николаевич''', профессор кафедры зоологии беспозвоночных биологического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова, доктор биологических наук.

'''Основные научные интересы'''
*Колониальная организация у беспозвоночных (гидроиды, кораллы, мшанки).
*Функциональная морфология и экология колониальных гидроидов.
*Экология и устойчивость морских сообществ. В том числе антропогенное воздействие на морские экосистемы.
*Проблемы биологической эволюции на примере Hydrozoa.
*Закономерности морфогенеза и морфогенетические возможности вида.

=== Ссылки ===
*[http://www.hydrozoa.org/marf.htm Личная страница на сайте hydrozoa.org]

Цетлин

2011-07-10T03:23:04Z

Administrator: Новая страница: «'''Цетлин Александр Борисович''', профессор, доктор биологических наук, директор Беломорско…»

'''Цетлин Александр Борисович''', профессор, доктор биологических наук, директор Беломорской биологической станции МГУ.

=== Ссылки ===
*[http://wsbs-msu.ru/dict/view.php?ID=1 Личная страница на сайте ББС МГУ]

Косевич

2011-07-10T03:19:56Z

Administrator: Новая страница: «'''Косевич Игорь Арнольдович''', к.б.н., старший научный сотрудник кафедры зоологии беспозво…»

'''Косевич Игорь Арнольдович''', к.б.н., старший научный сотрудник кафедры зоологии беспозвоночных Биологического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова

'''Основные научные интересы'''
*Рост и морфогенез колониальных гидроидов.

=== Ссылки ===
*[http://www.hydrozoa.org/kossevitch.htm Личная страница на сайте hydrozoa.org]

Марфенин

2011-07-10T03:15:41Z

Administrator:

'''Марфенин Николай Николаевич''', профессор (с 1993 г.) кафедры зоологии беспозвоночных биологического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова, к.б.н. (1974), д.б.н. (1988).

'''Основные научные интересы'''
*Колониальная организация у беспозвоночных (гидроиды, кораллы, мшанки).
*Функциональная морфология и экология колониальных гидроидов.
*Экология и устойчивость морских сообществ. В том числе антропогенное воздействие на морские экосистемы.
*Проблемы биологической эволюции на примере Hydrozoa.
*Закономерности морфогенеза и морфогенетические возможности вида.

=== Ссылки ===
*[http://www.hydrozoa.org/marf.htm Личная страница на сайте hydrozoa.org]

Марфенин

2011-07-10T03:15:12Z

Administrator:

'''Марфенин Николай Николаевич''', профессор (с 1993 г.) кафедры зоологии беспозвоночных биологического факультета Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова, к.б.н. (1974), д.б.н. (1988).

'''Основные научные интересы'''
*Колониальная организация у беспозвоночных (гидроиды, кораллы, мшанки).
*Функциональная морфология и экология колониальных гидроидов.
*Экология и устойчивость морских сообществ. В том числе антропогенное воздействие на морские экосистемы.
*Проблемы биологической эволюции на примере Hydrozoa.
*Закономерности морфогенеза и морфогенетические возможности вида.

=== Ссылки ===
*[http://www.hydrozoa.org/marf.htm Личная страница на сайте hydrozoa.org]

Марфенин

2011-07-10T03:14:34Z

Administrator: Новая страница: «'''Марфенин Николай Николаевич''', профессор (с 1993 г.) каф. зоологии беспозвоночных биологиче…»

'''Марфенин Николай Николаевич''', профессор (с 1993 г.) каф. зоологии беспозвоночных биологического факультета Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова, к.б.н. (1974), д.б.н. (1988).

'''Основные научные интересы'''
*Колониальная организация у беспозвоночных (гидроиды, кораллы, мшанки).
*Функциональная морфология и экология колониальных гидроидов.
*Экология и устойчивость морских сообществ. В том числе антропогенное воздействие на морские экосистемы.
*Проблемы биологической эволюции на примере Hydrozoa.
*Закономерности морфогенеза и морфогенетические возможности вида.

=== Ссылки ===
*[http://www.hydrozoa.org/marf.htm Личная страница на сайте hydrozoa.org]

Авторы

2011-07-10T03:09:00Z

Administrator: /* M */

Авторы

2011-07-10T03:08:39Z

Administrator: /* П */

Авторы

2011-07-10T03:08:20Z

Administrator: /* К */

Авторы

2011-07-10T03:07:47Z

Administrator:

Отряд Paedotrochida Beauchamp 1965

2011-07-10T00:37:12Z

Administrator:

===Семейство Collothecidae Bartoš 1959===
Род Collotheca Harring 1913
*Collotheca mutabilis (Hudson 1885) – оз. Водопроводное – Бизина, 1998.

[[eng:Order Paedotrochida Beauchamp 1965]]

Отряд Monimotrochida Beauchamp 1965

2011-07-10T00:35:59Z

Administrator:

===Cемейство Сonochilidae Remane 1933===
Род Conochilus Ehrenberg 1834
*Conochilus hippocrepis (Schrank 1803) – оз. Верхнее, Водопроводное - Извекова и др., 1970.
*Conochilus unicornis Rousselet 1892 – оз. Верхнее.

===Семейство Testudinellidae Bartoš 1959===
Род Testudinella Bory de St. Vincent 1826
*Testudinella obscura Althaus 1957 – наскальные лужи, пресн. до мор., о. Кастьян – Вехов, 1974.

===Семейство Filiniidae Bartoš 1959===
Род Filinia Bory de St. Vincent 1824
*Filinia longiseta (Ehrenberg 1834) – оз. Верхнее.

===Семейство Hexarthridae Bartoš 1959===
Род Hexarthra Schmarda 1854
*Hexarthra fennica (Levander 1892) – наскальные лужи, пресн. и солон. ванны, о. Наумиха – Вехов, 1974.

[[eng:Order Monimotrochida Beauchamp 1965]]

Отряд Ploimida Hudson et Gosse 1886

2011-07-10T00:34:21Z

Administrator:

===Семейство Notommatidae Remane 1933===
Род Cephalodella Bory de St. Vincent 1826
*Cephalodella gibba (Ehrenberg 1832) – оз. Верхнее.

===Семейство Trichocercidae Remane 1933===
Род Trichocerca Lamarck 1801
*Trichocerca (s. str) capucina (Wierzejski et Zacharias 1893) – оз. Верхнее.
*Trichocerca (Diurella) insignis (Herrick 1885) – оз. Верхнее.
*Trichocerca (s.str) rosea (Stenroos 1898) – оз. Верхнее.

===Семейство Gastropodidae Remane 1933===
Род Gastropus Imhof 1891
*Gastropus stylifer Imhoff 1891 – оз. Верхнее – Бизина, 1998.

===Семейство Synchaetidae Remane 1933===
Род Bipalpus Wierzejski et Zacharias 1893
*Bipalpus hudsoni (Imhoff 1891) – оз. Верхнее - Извекова и др., 1970.
Род Polyarthra Ehrenberg 1834
*Polyarthra dolichoptera Idelson 1952 – оз. Верхнее, Водопроводное.
*Polyarthra vulgaris Carlin 1943 – оз. Верхнее.
Род Synchaeta Ehrenberg 1832
*Synchaeta pectinata Ehrenberg 1832 – оз. Верхнее.

===Семейство Dicranophoridae Remane 1933===
Род Albertia Dujardin 1838
*Albertia ovagranulata Valovaya 1991 – тип. мест., параз. олигохеты Enchytraeus albidus, супр. – Валовая, 1991.

===Cемейство Аsplanchnidae Harring et Myers 1926===
Род Asplanchna Gosse 1850
*Asplanchna priodonta Gosse, 1850 – оз. Верхнее, Водопроводное - Извекова и др., 1970.

===Семейство Lecanidae Bartoš 1959===
Род Lecane Nitzsch 1827
*Lecane (s.str) luna (Müller 1776) – оз. Верхнее.
*Lecane (s.str) mira (Murray 1913) – оз. Верхнее.

===Семейство Proalidae Bartoš 1959===
Род Proales Gosse 1886
*Proales globulifera (Hauer, 1921) – наскальные лужи, солон., о. Кастьян – Вехов, 1974.

===Семейство Euchlanidae Bartoš 1959===
Род Euchlanis Ehrenberg 1832
*Euchlanis dilatata Ehrenberg 1832 – оз. Верхнее.
*Euchlanis meneta Myers 1930 – оз. Верхнее - Извекова и др. 1970.

===Семейство Brachionidae Wesenberg-Lund 1899===
Род Brachionus Pallas 1766
*Brachionus plicatilis Müller 1786 – наскальные лужи, солон., о. Наумиха – Вехов, 1974.
*Brachionus urceus (Linnaeus 1758) – наскальные лужи, мор., солон. – Вехов, 1974.
Род Kellicottia Ahlstrom 1938
*Kellicottia longispina (Kellicott 1879) – оз. Верхнее, Водопроводное - Извекова и др., 1970.
Род Keratella Bory de St. Vincent 1822
*Keratella cochlearis cochlearis (Gosse 1851) – оз. Верхнее, Водопроводное.
*Keratella irregularis (Lauterborn 1898) – оз. Верхнее, Водопроводное.
*Keratella quadrata (Müller 1786) – оз. Верхнее, Водопроводное.
Род Notholca Gosse 1886
*Notholca acuminata (Ehrenberg 1832) – наскальные лужи., солон. – Вехов, 1974.
*Notholca squamula (Müller 1786) – наскальные лужи, мор. и солон., о. Кастьян – Вехов, 1974.

[[eng:Order Ploimida Hudson et Gosse 1886]]

Отряд Chaetonotoidea Remane 1924

2011-07-10T00:32:16Z

Administrator:

===Семейство Chaetonotidae Zelinka 1889===
Род Aspidiophorus Voigt 1904
*Aspidiophorus oculifer Kisielewski 1981 – пресн., ред
*Aspidiophorus ophiodermus Balsamo 1983 – пресн., об.
*Aspidiophorus silvaticus Varga 1963 – пресн., ред.
Род Chaetonotus Ehrenberg 1830
*Chaetonotus acanthocephalus Valkanov 1937 – пресн., ред.
*Chaetonotus armatus Kisielewski 1981– пресн., ред.
*Chaetonotus chuni Voigt 1904 – пресн., об.
*Chaetonotus cordiformis Greuter 1917 – пресн., ред.
*Chaetonotus crassus Preobrajenskaja 1926 – пресн., ред.
*Chaetonotus disjunctus Greuter 1917 – пресн., ред.
*Chaetonotu heideri Brehm 1917 – пресн., ред.
*Chaetonotus hystrix Metschnikoff 1865 – пресн., об.
*Chaetonotus larus Müller 1786 – пресн., ред.
*Chaetonotus macrochaetus Zelinka 1889 – пресн., ред.
*Chaetonotus maximus Ehrenberg 1830 – пресн., ред.
*Chaetonotus persetosus Zelinka 1889 – пресн., ред.
*Chaetonotus ploenensis Voigt 1909 – пресн., ред.
*Chaetonotus similis Zelinka 1889 – пресн., ред.
*Chaetonotus sphagnophilus Kisielewski 1981 – пресн., об.
*Chaetonotus zelinkai Grünspan 1908 – пресн., ред.
Род Heterolepidoderma Remane 1927
*Heterolepidoderma majus Remane 1927 – пресн., ред.
*Heterolepidoderma ocellatum (Metschnikoff 1865) – пресн., об.
*Heterolepidoderma tenuisquamatum Kisielewski 1981 – пресн., ред.
Род Ichthydium Ehrenberg 1830
*Ichthydium forficula Remane 1927 – пресн., ред.
*Ichthydium podura (Müller 1786) – пресн., ред.
Род Lepidodermella Blake 1933
*Lepidodermella minus Remane 1936 –пресн., об.
*Lepidodermella punctatum Greuter 1917 –пресн., ред.
*Lepidodermella squamata Dujardin 1841 –пресн., об.

[[eng:Order Chaetonotoidea Remane 1924]]

Отряд Cyclorhagida Zelinka 1896

2011-07-10T00:30:26Z

Administrator:

===Семейство Echinoderidae Bütschli 1863===
Род Echinoderes Claparède 1863
*Echinoderes svetlanae Adrianov 1999 – тип. мест., мор., субл., ред. - Адрианов, Малахов, 1999.

[[eng:Order Cyclorhagida Zelinka 1896]]

Отряд Homalorhagida Zelinka 1896

2011-07-10T00:29:09Z

Administrator:

===Семейство Pycnophyidae Zelinka 1896===
Род Pycnophyes Zelinka 1896
*Pycnophyes kielensis Zelinka 1928 – мор., лит., об. - Малахов, Спиридонов, 1980; Адрианов и др., 1990; Адрианов, Малахов, 1994.

[[eng:Order Homalorhagida Zelinka 1896]]

Отряд Halicryptomorpha Adrianov et Malakhov 1995

2011-07-10T00:27:51Z

Administrator:

===Семейство Halicryptidae Salvini-Plawen 1974===
Род Halicryptus von Siebold 1849
*Halicryptus spinulosus von Siebold 1849 – мор., лит., субл., об. – Броцкая и др., 1963.

[[eng:Order Halicryptomorpha Adrianov et Malakhov 1995]]

Отряд Priapulomorpha Salvini-Plawen 1974

2011-07-10T00:26:29Z

Administrator:

===Семейство Priapulidae Gosse 1855===
Род Priapulus Lamarck 1816
*Priapulus caudatus Lamarck 1816 – мор., лит., субл., об. - Броцкая и др., 1963.

===Семейство Tubiluchidae van der Land 1970===
Род Tubiluchus van der Land 1970
*Tubiluchus arcticus Adrianov, Malakhov, Tchesunov et Tzetlin 1989 – мор., субл., ред. – собств.

[[eng:Order Priapulomorpha Salvini-Plawen 1974]]

Отряд Spirurida Chitwood 1933

2011-07-10T00:24:12Z

Administrator:

===Семейство Cucullanidae Cobbold 1864===
Род Cucullanus Müller 1777
*Cucullanus cirratus Müller 1777 – мор., параз., об. Взрослые. и лич. в треске, наваге, керчаке – Валовая, 1978; Вальтер, 1990.
===Семейство Ascarophididae Trofimenko 1967===
Род Cystidicoloides Skinker 1931
*Cystidicoloides uniseriata Valovaya et Walter, 1988 – тип. мест., мор., параз., ред. Взрослые и лич. в треске – Валовая,Вальтер, 1988.
Род Ascarophis van Beneden 1871
*Ascarophis arctica Poljansky 1952 – мор., параз., об. Взрослые и лич. в гаммарусах; в эксперименте заражались Jaera albifrons; немертина Amphiporus – Вальтер, 1986. Ввиду обнаружения только в беспозвоночных, это, вероятнее всего, новый вид.
*Ascarophis filiformis Poljansky 1952 - мор., параз., ред. Взрослые и лич. в треске – Вальтер, Валовая 1989.

[[eng:Order Spirurida Chitwood 1933]]

Отряд Ascaridida Skrjabin et Schulz 1940

2011-07-10T00:22:27Z

Administrator:

===Семейство Anisakidae Skrjabin et Karokhin 1945===
Род Hysterothylacium Ward et Magath 1917
*Hysterothylacium aduncum (Rudolphi, 1802) (=Contracaecum aduncum по Вальтер, 1968; =Thynnascaris adunca по Valter et al., 1982) – мор., параз., об.; Взрослые и лич. в рыбах. Лич. в пяти видах полихет, в Parasagitta elegans, в амфиподах Caprella septentrionalis и Gammarus oceanicus – Вальтер, 1968; 1970.
Род Contracaecum Railliet et Henry 1912
*Contracaecum osculatum (Rudolphi 1802) – мор., параз., об. Взрослые и лич. в мор. зайце, треске, наваге, керчаке – Вальтер, 1979.
Род Pseudoterranova (Leiper et Atkinson 1914)
*Pseudoterranova decipiens (Krabbe 1878).(=Terranova decipiens по Вальтер 1978; =Phocanema decipiens по Valter et al. 1982) - мор., параз., об. Взрослые и лич. в мор. зайце, треске, наваге, керчаке – Вальтер, 1990. Лич. в Lepidonotus squamatus, Caprella septentrionalis, Marinogammarus obtusatus – Вальтер, Попова, 1974.
Род Anisakis Dujardin 1845
*Anisakis simplex (Rudolphi 1809) - мор., параз., об. Лич. в сельди, треске, наваге, в полихетах Lepidonotus squamatus – Вальтер, Попова, 1974.

[[eng:Order Ascaridida Skrjabin et Schulz 1940]]

Отряд Desmoscolecida Filipjev 1929

2011-07-10T00:13:49Z

Administrator:

===Семейство Desmoscolecidae Shipley 1929===
Род Antarcticonema Timm 1978
*Antarcticonema paracomecapitata Decraemer et Tchesunov 1996 – тип. мест., мор., субл., своб., ред. – Decraemer & Tchesunov, 1996.
Род Desmoscolex Claparede 1963
*Desmoscolex labiosus Lorenzen 1969 – мор., супр., своб., ред. – Decraemer & Tchesunov, 1996.
*Desmoscolex paragranulatus Decraemer et Tchesunov 1996 – тип. мест., мор., субл., своб. об. – Decraemer & Tchesunov, 1996.
*Desmoscolex petaloides Lorenzen 1972 – мор., субл., своб., ред. – Decraemer & Tchesunov, 1996.
Род Tricoma Cobb 1894
*Tricoma albimaris Decraemer et Tchesunov 1996 – тип. мест., мор., субл., своб., об. – Decraemer & Tchesunov, 1996.
*Tricoma paracapitata Decraemer et Tchesunov 1996 – тип. мест., мор., субл., своб., ред. – Decraemer & Tchesunov 1996.
*Tricoma similis Cobb 1912 – мор., субл., своб., ред. – Decraemer & Tchesunov, 1996.

[[eng:Order Desmoscolecida Filipjev 1929]]

Отряд Monhysterida Filipjev 1929

2011-07-10T00:00:51Z

Administrator:

===Семейство Linhomoeidae Filipjev 1922===
Род Desmolaimus de Man 1880
*Desmolaimus zeelandicus De Man 1880 – мор., лит., своб., масс. - Чесунов, 1991.
Род Eleutherolaimus Filipjev 1922
*Eleutherolaimus stenosoma (De Man 1907) – мор., лит., своб., масс. – Чесунов, 1991 (= Eleutherolaimus sp.).
Род Linhomoeus Bastian 1865
*Linhomoeus elongatus Bastian 1865 – мор., субл., своб., об. – собств.
Род Metalinhomoeus De Man 1907
*Metalinhomoeus typicus De Man 1907 – мор., субл., своб., об. – собств.
Род Terschellingia De Man 1888
*Terschellingia longicaudata De Man 1907 – мор., субл., своб., масс. – Чесунов, 1991.
*Terschellingia distalamphida Yuario 1974 – мор., субл., своб., масс., о. Кастьян - собств.
===Семейство Siphonolaimidae Filipjev 1918===
Род Siphonolaimus De Man 1893
*Siphonolaimus roervikensis Allgén 1946 – мор., субл., своб., об. – собств.
===Семейство Fusivermidae Tchesunov 1996===
Род Fusivermis Tchesunov 1996
*Fusivermis fertilis Tchesunov 1996 – тип. мест., мор., субл., своб., об. – Tchesunov, 1996.
===Семейство Monhysteridae De Man 1876===
Род Diplolaimella Allgén 1929
*Diplolaimella ocellata (Bütschli 1874) – мор., лит., своб., об. - собств.
Род Diplolaimelloides Meyl 1954
*Diplolaimelloides altherri Meyl 1954 – мор., лит., своб., ред. – собств.
Род Gammarinema Kinne et Gerlach 1953
*Gammarinema gammari Kinne et Gerlach 1953 – мор., лит., симб. бокоплавов-гаммарид, об. – Чесунов, Плетникова, 1986.
Род Geomonhystera Andrássy 1981
*Geomonhystera disjuncta (Bastian 1865) – мор., супр., лит., своб., об. – собств.
Род Monhystrella Cobb 1918
*Monhystrella anophthalma (Lorenzen 1969) – мор., лит., своб., об. – собств.
===Семейство Xyalidae Chitwood 1951===
Род Amphimonhystera Allgén 1929
*Amphimonhystera anechma (Southern 1914) – мор., субл., своб., ред. – собств.
*Amphimonhystera galea Fadeeva 1984 – мор., субл., своб., ред., о. Кастьян - собств.
Род Cobbia De Man 1907
*Cobbia trefusiaeformis De Man 1907 – мор., субл., своб., об. – собств.
Род Daptonema Cobb 1920
*Daptonema kornoeense (Allgén 1929) – мор., субл., своб., об. – собств.
*Daptonema modestum Tchesunov 1990 – тип. мест., мор., субл., своб., ред., о. Кастьян – Чесунов, 1990г.
*Daptonema procerum (Gerlach 1951) – мор., лит., своб., об. – собств.
*Daptonema setosum (Bütschli 1874) – мор., лит., своб., масс. – Чесунов, 1990а.
*Daptonema voskresenskii Tchesunov 1990а – тип. мест., мор., лит., своб., ред. – Чесунов, 1990а.
Род Filipjeva Ditlevsen 1928
*Filipjeva filipjevi Tchesunov 1988 – тип. мест., мор., субл., своб., об., о. Кастьян – Чесунов, 1988а.
*Filipjeva teratospicula Tchesunov 1988 – тип. мест., мор., субл., своб., ред., о. Кастьян – Чесунов, 1988а.
Род Metadesmolaimus Stekhoven 1935
*Metadesmolaimus similis Tchesunov 1990 – тип. мест., мор., субл., своб., об. – Чесунов, 1990г.
Род Paramonhystera Steiner 1916
*Paramonhystera filamentosa (Ditlevsen 1928) – мор., лит., субл., своб., об. – собств.
Род Pseudosteineria Wieser 1956
*Pseudosteineria ventropapillata Tchesunov 2000 – тип. мест., мор., субл., своб., об. – Tchesunov, 2000a.
Род Rhynchonema Cobb 1920
*Rhynchonema lyngei (Allgén 1940) – мор., лит., своб., об. – Чесунов, 1990в.
Род Steineria Micoletzky 1922
*Steineria pilosa (Cobb 1914) – мор., субл., своб., об. – Чесунов, 1990а.
Род Theristus Bastian 1865
*Theristus acer Bastian 1865 – мор., лит., своб., ред. – собств.
*Theristus blandicor Rachor 1971 – мор., лит., своб., об. – собств.
*Theristus flevensis Stekhoven 1935 – мор., лит., своб., об. – Чесунов, 1990б.
*Theristus pertenuis Bresslau et Stekhoven in Stekhoven 1935 – мор., супр., своб., масс. – собств.
Род Xyala Cobb 1920
*Xyala striata Cobb 1920 – мор., субл., своб., ред. - собств.
===Семейство Sphaerolaimidae Filipjev 1918===
Род Sphaerolaimus Bastian 1865
*Sphaerolaimus balticus G. Schneider 1906 – мор., лит., своб., об. – Чесунов, 1987.
Род Parasphaerolaimus Ditlevsen 1918
*Parasphaerolaimus paradoxus Ditlevsen 1918 – мор., субл., своб., ред. – собств.

[[eng:Order Monhysterida Filipjev 1929]]

Отряд Araeolaimida De Coninck et Schuurmans Sttekhoven 1933

2011-07-09T23:58:47Z

Administrator:

===Семейство Diplopeltidae Filipjev 1918===
Род Campylaimus Cobb 1920
*Campylaimus gerlachi Timm 1961 – мор., субл., своб., ред., о. Кастьян - собств.
Род Diplopeltis Cobb in Stiles et Hassal 1905
*Diplopeltis cirrhatus (Eberth 1863) – мор., субл., своб., об. – собств.
Род Diplopeltula Gerlach 1950
*Diplopeltula incisa (Southern 1914) – мор., субл., своб., об. – Воронов, 1982.
*Diplopeltula ostrita Boucher et Helléouët 1977 – мор., субл., своб., ред. - собств.
===Семейство Axonolaimidae Filipjev 1918===
Род Ascolaimus Ditlevsen 1919
*Ascolaimus elongatus (Bütschli 1874) – мор., лит., своб., об. – Фролов, 1972; собств.
Род Axonolaimus De Man 1889
*Axonolaimus paraspinosus Stekhoven et Adam 1931 – мор., лит., своб., масс. – Фролов, 1972; собств.
Род Odontophora Bütschli 1874
*Odontophora setosa (Allgén 1929) – мор., лит., своб., об. – Фролов, 1972; собств.
===Семейство Coninckiidae Lorenzen 1981===
Род Coninckia Gerlach 1956
*Coninckia macroseta Tchesunov 2000 – тип. мест., мор., субл., своб., ред. – Tchesunov, 2000b.
===Семейство Comesomatidae Filipjev 1918===
Род Laimella Cobb 1920
*Laimella filipjevi Jensen 1979 – мор., субл., своб., об. – Tchesunov, 2000b.
Род Sabatieria Rouville 1903
*Sabatieria kolaensis (Ssaweljev 1912) – мор., субл., своб., масс. – Tchesunov, 2000b.
*Sabatieria longispinosa Lorenzen 1972 – мор., субл., своб., об. – Tchesunov, 2000b.
*Sabatieria pulchra (G. Schneider 1906) – мор., лит., субл., своб., об. – Tchesunov, 2000b.
*Sabatieria strigosa Lorenzen 1972 – мор., субл., своб., об. – Tchesunov, 2000b.

[[eng:Order Araeolaimida De Coninck et Schuurmans Sttekhoven 1933]]

Отряд Plectida Malakhov 1982

2011-07-09T23:56:56Z

Administrator:

===Семейство Plectidae Örley 1880===
Род Anaplectus De Coninck et Stekhoven 1933
*Anaplectus granulosus (Bastian 1865) – мор., супр., своб., масс. – собств.
===Cемейство Leptolaimidae Örley 1880===
Род Alaimella Cobb 1920
*Alaimella cincta Cobb 1920 – мор., субл., своб., ред. – Чесунов, Милютин, 2007.
*Alaimella macramphis Tchesunov & Miljutin 2007 – мор., субл., своб., ред. – Чесунов, Милютин, 2007.
Род Camacolaimus De Man 1889
*Camacolaimus tardus De Man 1889 – мор., субл., своб., ред. – собств.
Род Deontolaimus De Man 1880
*Deontolaimus papillatus De Man 1880 – мор., супр., своб., об. – собств.
Род Leptolaimus De Man 1876
*Leptolaimus elegans (Stekhoven et De Coninck 1933) – мор., субл., своб., ред. – собств.
*Leptolaimus papilliger De Man 1876 – мор., лит., своб., об. – собств.
===Семейство Ohridiidae Andrássy 1976===
Род Domorganus T. Goodey 1947
*Domorganus beklemishevi Valovaya 1989 – тип. мест., мор., супр., симб. олигохет Enchytraeus albidus, об. – Валовая, 1989.
*Domorganus oligochaetophilus von Thun 1967 – мор., супр., симб. олигохет Enchytraeus albidus, об. – Валовая, 1989.
===Семейство Peresianidae Vitiello et De Coninck 1968===
Род Manunema Gerlach 1957
*Manunema proboscidis Gerlach 1957 – мор., субл., своб., ред. – собств.
===Семейство Ceramonematidae Cobb 1933===
Род Dasynemella Cobb 1933
*Dasynemella riemanni Haspeslagh 1973 – мор., субл., своб., ред. – Tchesunov & Miljutina, 2002.
Род Pselionema Cobb 1933
*Pselionema simplex De Coninck 1942 – мор., субл., своб., об. – Tchesunov, 1995; Tchesunov & Miljutina, 2002.
===Семейство Cyartonematidae Tchesunov 1990===
Род Cyartonema Cobb 1920
*Cyartonema doris Tchesunov 1989 – тип. мест., мор., субл., своб., ред. – Чесунов, 1989.
*Cyartonema parvulum Tchesunov 1989 – тип. мест., мор., субл., ред., своб. – Чесунов, 1989.
*Cyartonema zosterae (Allgén 1929) – мор., субл., ред., своб. – Чесунов, 1989.
===Семейство Diplopeltoididae Tchesunov 1990===
Род Diplopeltoides Gerlach 1962
*Diplopeltoides anatolii (Voronov 1982) – тип. мест., мор., субл., своб., об. – Воронов, 1982.
*Diplopeltoides nudus (Gerlach 1956) – мор., субл., своб., ред. – собств.
*Diplopeltoides ornatus (Gerlach 1950) – мор., субл., своб., ред. – собств.
*Diplopeltoides striatus (Gerlach 1956) – мор., субл., своб., ред. - собств.
===Семейство Meyliidae De Coninck 1965===
Род Gerlachius Andrássy 1976
*Gerlachius lissus (Gerlach 1956) – мор., субл., своб., ред. – Tchesunov, 1994.
===Семейство Paramicrolaimidae Lorenzen 1981===
Род Paramicrolaimus Wieser 1954
*Paramicrolaimus mirus Tchesunov 1988б – тип. мест., мор., субл., своб., ред. – Чесунов, 1988б.
===Семейство Tarvaiidae Lorenzen 1981===
Род Tarvaia Allgén 1934
*Tarvaia heegeri Jensen 1991 – мор., субл., своб, ред. – собств.
===Семейство Tubolaimoididae Lorenzen 1981===
Род Chitwoodia Gerlach 1956
*Chitwoodia tenuipharyngealis Tchesunov 1993 – тип. мест., мор., субл., своб., ред. – Tchesunov, 1993.
Род Tubolaimoides Gerlach 1963
*Tubolaimoides tenuicaudatus (Allgén 1934) – мор., субл., своб., ред. - Tchesunov, 1993.

[[eng:Order Plectida Malakhov 1982]]

Отряд Desmodorida De Coninck 1965

2011-07-09T23:55:06Z

Administrator:

===Семейство Monoposthiidae Filipjev 1934===
Род Monoposthia De Man 1889
*Monoposthia costata Bastian 1865 – мор., лит., своб., об. – Фролов, 1972; собств.
===Семейство Desmodoridae Filipjev 1922===
Род Desmodora De Man 1889
*Desmodora communis (Bütschli 1874) – мор., лит., субл., своб., масс. – Мокиевский, 1988; собств.
Род Metachromadora Filipjev 1918
*Metachromadora remanei Gerlach 1951 – мор., лит., своб., ред. – собств.
*Metachromadora vivipara (De Man 1907) – мор., лит., своб., собств., масс. – Фролов, 1972; Чесунов, Краснова, 1985.
Род Spirinia Gerlach 1963
*Spirinia laevis (Bastian 1865) – мор., субл., своб., ред. - собств.
*Spirinia parasitifera (Bastian 1865) – мор., лит., субл., своб., масс. – Фролов, 1972; собств.

===Семейство Draconematidae Filipjev 1918===
Род Prochaetosoma Micoletzky 1922
*Prochaetosoma arcticum (Kreis 1963) – мор., субл., своб., об. – собств.

[[eng:Order Desmodorida De Coninck 1965]]

Аннотация

2011-07-09T23:51:49Z

Administrator:

Чесунов А. В., Калякина Н. М., Бубнова Е. Н. (ред.). Каталог биоты Беломорской биологической станции МГУ. Москва, Т-во научных изданий КМК. 2008. ХХХ с.

Каталог включает более 6000 видов организмов от бактерий до млекопитающих, зарегистрированных в районе Беломорской биостанции МГУ, расположенной у полярного круга на берегу Кандалакшского залива Белого моря. Каталог охватывает как свободноживущие, так и паразитические виды из морских, сухопутных и пресноводных местообитаний, зарегистрированные на площади примерно 40 км2.

В его состав входят 46 видов прокариотных организмов (помимо сине-зелёных водорослей), 462 вида нефотосинтезирующих простейших, 816 видов грибов и грибоподобных, 1517 видов водорослей (вкл. синезелёные), 168 видов лишайников, 650 видов высших растений от печёночников до цветковых, 2349 видов многоклеточных животных (включая 823 вида насекомых и 230 видов позвоночных).

Район ББС МГУ является типовым местонахождением для 101 вида, описанных здесь как новые для науки. Каталог основан на данных, представленных 69 экспертами-таксономистами. Для многих таксономических групп указаны точные местонахождения, характерные биотопы, частота находок, хозяева.

Списки видов основаны на опубликованных и собственных неопубликованных данных многих экспертов. Список литературы включает 238 источников. Каталог отражает размер локального биоразнообразия в одной из наиболее полно изученных мест побережья Белого моря и севера России. В то же время Каталог показывает состояние изученности разных групп организмов в этом районе.

Издание может быть интересным как справочное пособие для экологов, зоологов, ботаников, протистологов, специалистов по биоразнообразию, а также для преподавателей и студентов университетов.

[[eng:Annotation]]

Отряд Chromadorida Filipjev 1929

2011-07-09T23:27:49Z

Administrator:

===Семейство Chromadoridae Filipjev 1917===
Род Allgeniella Strand 1934
*Allgeniella pachydema (G. Schneider 1926) – мор., лит., своб., об. – Фролов, 1972 (= Chromadorita pachydema); Дащенко, 1989.
Род Atrochromadora Wieser 1959
*Atrochromadora microlaima (De Man 1889) – мор., лит., своб., об. – Мокиевский, 1988.
Род Chromadora Bastian 1865
*Chromadora nudicapitata Bastian 1865 – мор., лит., своб., масс. – Фролов, 1972.
Род Chromadorita Filipjev 1922
*Chromadorita tenuis (G. Schneider 1906) – мор., лит., своб., масс. – Фролов, 1972.
Род Dichromadora Kreis 1929
*Dichromadora geophila (De Man 1876) – мор., лит., своб., об. – личн. сообщ. О. И. Дащенко.
Род Hypodontolaimus De Man 1886
*Hypodontolaimus balticus (G. Schneider 1906) – мор., лит., своб., масс. – Фролов, 1972; Мокиевский, 1988.
*Hypodontolaimus inaequalis (Bastian 1865) – мор., лит., своб., об. – Фролов, 1972; Мокиевский, 1988.
*Hypodontolaimus setosus (Bütschli 1874) – мор., лит., своб., масс. – Фролов, 1972 (= Dichromadora setosa); Мокиевский, 1988 (= Dichromadora setosa).
Род Neochromadora Micoletzky 1924
*Neochromadora poecilosoma (De Man 1893) – мор., лит., своб., масс. – личн. сообщ. О. И. Дащенко.
Род Prochromadora Filipjev 1922
*Prochromadora bulbosa Galtsova 1976 – мор., лит., своб., масс. – Мокиевский, 1988.
Род Timmia Hopper 1961
*Timmia acuticauda Galtsova 1976 – мор., лит., своб., масс. – Мокиевский, 1988.
===Семейство Cyatholaimidae Filipjev 1918===
Род Paracanthonchus Micoletzky 1924
*Paracanthonchus caecus (Bastian 1865) – мор., лит., своб., масс. – Фролов, 1972; собств.
*Paracanthonchus macrodon (Ditlevsen 1918) – мор., лит., своб., масс. – Мокиевский, 1988; собств.
===Семейство Selachinematidae Сobb 1915===
Род Choniolaimus Ditlevsen 1918
*Choniolaimus panicus Gerlach 1956 – мор., субл., своб., ред. – Okhlopkov, 2002.
Род Gammanema Cobb 1920
*Gammanema anthostoma Okhlopkov 2002 – тип. мест., мор., субл., своб., ред. – Okhlopkov, 2002.
*Gammanema fennicum (Gerlach 1953) – мор., субл., своб., ред. – Okhlopkov, 2002.
*Gammanema rapax (Ssaweljev 1912) – мор., субл., своб., об. – Okhlopkov, 2002.
Род Halichoanolaimus De Man 1886
*Halichoanolaimus minor Ssaweljev 1912 – мор., субл., своб., ред. – Okhlopkov, 2002.
*Halichoanolaimus robustus (Bastian 1865) – мор., лит., своб., об. – Мокиевский, 1988; Okhlopkov, 2002.
Род Latronema Wieser 1954
*Latronema aberrans (Allgén 1934) – мор., субл., своб., об. – Okhlopkov, 2002.
===Семейство Richtersiidae Kreis 1929===
Род Richtersia Steiner 1916
*Richtersia inaequalis Riemann 1966 – мор., субл., своб., масс. – Okhlopkov, 2002.

[[eng:Order Chromadorida Filipjev 1929]]

Отряд Palaeacanthocephala Meyer 1931

2011-07-09T23:20:31Z

Administrator:

===Семейство Echinorhynchidae Cobbold 1876===
Род Echinorhynchus Joy 1835
*Echinorhynchus gadi Müller 1776 – мор., параз., масс. Половозрелые в кишечнике 15 видов рыб (основные – треска, навага), Чернореченская губа - Шульман, Шульман-Альбова, 1953; Великая Салма - Гиченок, 1995. Лич. в гемоцеле амфиподы Caprella septentrionalis – Вальтер, 1976.

===Семейство Polymorphidae Meyer 1931===
Род Corynosoma Luche 1905
*Corynosoma semerme (Forssell 1904) – мор., параз., об. Половозрелые в кишечнике мор. млекопитающих и птиц. Лич. (акантор, ранние акантеллы) в ракообразных. Лич. (цистаканты) в полости тела, на брыжейках девяти видов рыб (основные – камбала, корюшка), Чернореченская губа - Шульман, Шульман-Альбова, 1953; на брыжейке трески, наваги, керчака, Великая Салма - собств.
*Corynosoma strumosum (Rudolphi 1802) – мор., параз., об. Половозрелые в кишечнике мор. млекопитающих и птиц. Лич. (акантор) – в гемоцеле ракообразных Лич. (цистаканты) – в полости тела, на брыжейке девяти видов рыб, Чернореченская губа губа - Шульман, Шульман-Альбова, 1953; на брыжейке трески, наваги, Великая Салма - собств.

[[eng:Order Palaeacanthocephala Meyer 1931]]

Отряд Mermithida Hyman 1951

2011-07-09T23:18:46Z

Administrator:

===Семейство Tetradonematidae Cobb 1919===
Род Nematimermis Tchesunov et Spiridonov 1993
*Nematimermis enoplivora Tchesunov et Spiridonov 1993 – тип. мест., мор., лит., субл., параз. нематод Enoplus brevis и E. communis, ред. – Tchesunov & Spiridonov, 1993.

[[eng:Order Mermithida Hyman 1951]]

Отряд Enoplida Filipjev 1918

2011-07-09T23:17:32Z

Administrator:

===Семейство Anoplostomatidae Gerlach et Riemann 1974===
Род Anoplostoma Bütschli 1874
*Anoplostoma viviparum (Bastian 1865) – мор., лит., своб., масс. - Фролов, 1972; собств.
===Семейство Anticomidae Filipjev 1918===
Род Anticoma Bastian 1865
*Anticoma acuminata (Eberth 1863) – мор., субл., своб., масс. - Фролов, 1972; собств.
===Семейство Enchelidiidae Filipjev 1918===
Род Eurystomina Filipjev 1921
*Eurystomina littoralis Allgén 1929 – мор., лит., своб. - Фролов, 1972.
===Семейство Enoplidae Dujardin 1845===
Род Enoplus Dujardin 1845
*Enoplus brevis Bastian 1865 – мор., лит., своб., масс. - Фролов, 1972; Малахов, Акимушкина, 1976.
*Enoplus communis Bastian 1865 – мор., субл., своб., масс. – Фролов, 1972.
===Семейство Ironidae De Man 1876===
Род Dolicholaimus De Man 1888
*Dolicholaimus marioni De Man 1888 – мор., лит., своб., об. – Platonova & Mokievsky, 1994.
*Dolicholaimus minor Platonova et Mokievsky 1994 – тип. мест., мор., лит., своб., ред. - Platonova & Mokievsky, 1994.
Род Ironella Cobb 1920
*Ironella riemanni Platonova et Mokievsky 1994 – тип. мест., мор., лит., своб., ред. – Мокиевский, 1988 (как I. cobbi); Platonova & Mokievsky, 1994.
Род Syringolaimus De Man 1888
*Syringolaimus marisalbi Platonova et Mokievsky 1994 – тип. мест., мор., лит., своб., ред. - Platonova & Mokievsky, 1994.
===Семейство Leptosomatidae Filipjev 1916===
Род Pseudocella Filipjev 1927
*Pseudocella trichodes (Leuckart 1849) – мор., субл., своб., об. - собств.
===Семейство Oncholaimidae Filipjev 1916===
Род Oncholaimus Dujardin 1845
*Oncholaimus brachycercus De Man 1889 – мор., лит., своб., об. - Мокиевский, 1988 (lapsus O. brevicercus).
Род Pontonema Leidy 1855
*Pontonema vulgare (Bastian 1865) – мор., лит., субл., своб., масс. - Малахов, Черданцев, 1975.
===Семейство Oxystominidae Chitwood 1935===
Род Halalaimus De Man 1888
*Halalaimus zenkevitchi Filipjev 1927 – мор., лит., своб., об. - Мокиевский, 1988.
===Семейство Rhabdodemaniidae Filipjev 1934===
Род Rhabdodemania Baylis et Daubney 1926
*Rhabdodemania marisalbi Platonova 1974 – мор., субл., своб., об. - Платонова, Чесунов, 1989.
===Семейство Thoracostomopsidae Filipjev 1927===
Род Chaetonema Filipjev 1927
*Chaetonema longisetum (Steiner 1916) – мор., лит., своб. - Мокиевский, 1988.
Род Enoplolaimus De Man 1893
*Enoplolaimus vulgaris De Man 1893 – мор., лит., своб. - Фролов, 1972.
Род Mesacanthion Filipjev 1927
*Mesacanthion marisalbi Galtsova 1976 – мор., лит., своб., об. - Мокиевский, 1988.
===Семейство Tripyloididae Filipjev 1918===
Род Bathylaimus Cobb 1894
*Bathylaimus inermis (Ditlevsen 1918) – мор., лит., своб., об. - Фролов, 1972.
Род Tripyloides De Man 1886
*Tripyloides gracilis (Ditlevsen 1918) – мор., лит., своб., об. - Мокиевский, 1988 (= T. septentrionalis).
===Семейство Trefusiidae Gerlach 1966===
Род Trefusia De Man 1893
*Trefusia litoralis (Allgén 1932) – мор., субл., cвоб., ред. - собств.
*Trefusia longicauda De Man 1893 – мор., субл., своб., об. собств.
*Trefusia zostericola Allgén 1933 – мор., лит., субл., об., своб. - Мокиевский, 1988; собств.

===Семейство Xennellidae De Coninck 1965===
Род Xennella Cobb 1920
*Xennella metallica Tchesunov 1988 – мор., субл., своб., ред. – собств.

[[eng:Order Enoplida Filipjev 1918]]

Отряд Parachela Schuster et al. 1980

2011-07-09T23:15:18Z

Administrator:

===Семейство Macrobiotidae Thulin 1928===
Род Macrobiotus Schultze 1834
*Macrobiotus hufelandi Schultze 1834 – наземн., мох, лишайн., об.
*Macrobiotus crenulatus Binda 1982 – наземн., мох, лишайн.
*Macrobiotus echinogenitus Richters 1904 – наземн., мох, лишайн.
*Macrobiotus pallarii Maucci 1954 – наземн., мох, лишайн.
*Macrobiotus ex gr. harmsworthi Murray 1907 – наземн., мох, лишайн.
Род Minibiotus Schuster et al. 1980
*Minibiotus intermedius (Plate 1888) – наземн., мох, лишайн.
===Семейство Hypsibiidae Pilato 1969===
Род Hypsibius Ehrenberg 1848
*Hypsibius pallidus Thulin 1911 – наземн., мох, лишайн.
Род Isohypsibius Thulin 1928
*Isohypsibius apelloeffi (Richters 1908) – мор., лит., об. - Петелина, Чесунов, 1983.

[[eng:Order Parachela Schuster et al. 1980]]

Отряд Apochela Schuster et al. 1980

2011-07-09T23:13:56Z

Administrator:

===Семейство Milnesiidae Ramazzotti 1962===
Род Milnesium Doyere 1844
*Milnesium tardigradum Doyere 1840 – наземн., мох, лишайн., об.

[[eng:Order Apochela Schuster et al. 1980]]